2011, Número 2
Med Sur 2011; 18 (2)
Esferocitosis hereditaria
Carrillo ER, Andrade MG, Zárate VV, Ojeda GS
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 64-66
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FRAGMENTO
Mujer de 38 años con hemólisis crónica secundaria a esferocitosis hereditaria que ingresó a la Unidad de Terapia Intensiva (UTI) en el postoperatorio de esplenectomía. Biometría hemática con eritrocitos 2.1 x 106/µL, Hb 6.3 g/dL, Hto 18.3%, VGM 91.2 fL, CMCH 34.5 g/dL, plaquetas 237,000 x 103/µL, TP 12.7 s, INR 1.17, TTP 49.5 s, fibrinógeno de 113 mg/dL y dímero D 3420 ng/mL, leucocitos 21,000. En el frotis de sangre periférica se observó gran cantidad de esferocitos y otras alteraciones eritrocitarias caracterizadas por anisocitosis, macrocitosis, microcitosis (Figura 1).REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)