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ISSN 2007-2783 (Impreso)
Órgano Oficial del Instituto Científico Pfizer

2013, Número 1

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Residente 2013; 8 (1)


Linfoma no Hodgkin. Conceptos Generales

Guerra-Soto AJ, Rebolloso-Zúñiga E, González-Sánchez AG, Rubio-Jurado B, Nava A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 23-34
Archivo PDF: 129.88 Kb.


RESUMEN

Los linfomas se originan del tejido linfoide. Se desarrollan como consecuencia de la expansión clonal de una u otra línea (o sublínea) linfoide (linfocitos B o T y más raro NK), dando los dos grandes grupos: Linfoma Hodgkin (LH) y linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin (LNH) comprende un grupo de enfermedades relacionadas entre sí. Cada variedad histológica de linfoma no Hodgkin se caracteriza por la transformación maligna de las células linfoides, con morfología, inmunofenotipo, genética y clínica diferente. Entre la etiología encontramos: virus de Epstein-Barr (EBV), virus linfotróficohumanotipo 1 (HTLV1), herpes virus humano 8 (HHV-8), Helicobacter pylori. Los linfomas difusos de células B grandes (30–40%) son los más comunes, seguidos de linfoma de células B folicular (22%). Todos los demás tipos de linfoma tienen una frecuencia menor de 10%. El diagnóstico de los linfomas es histopatológico. El tratamiento se lleva a cabo con poliquimioterapia (CHOP), adicionándole un anticuerpo monoclonal (rituximab), también se emplea radioterapia.


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