2013, Número 2
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Salud Mental 2013; 36 (2)
Endogenous opioids participation in the effect of Rosmarinus officinalis L. in the visceral, inflammatory and gout arthritis nociception in rodents
Martínez AL, González-Trujano ME, López-Muñoz FJ
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 34
Paginas: 141-147
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RESUMEN
El objetivo de este estudio fue investigar la participación de los opioides
endógenos en el efecto antinociceptivo producido por un extracto
preparado con las partes aéreas de
Rosmarinus officinalis en modelos
experimentales de nocicepción visceral, inflamatoria y tipo artritis
gotosa. Para la inducción de nocicepción visceral e inflamatoria se
utilizaron los modelos de estiramiento abdominal “writhing” y de formalina
intraplantar al 1%, respectivamente, en ratones. A su vez, para
la nocicepción de tipo artritis gotosa se utilizó el modelo de disfunción
inducida por ácido úrico al 20% intraarticular en ratas conocido como
PIFIR (por sus siglas en inglés). Dosis antinociceptivas de
R. officinalis
vía oral se evaluaron solas y en presencia del antagonista de opioides
endógenos naloxona. Adicionalmente, dicho efecto se comparó con el
fármaco analgésico de referencia tramadol (31.6 y 50mg/kg i.p., en
ratones y ratas, respectivamente). El efecto antinociceptivo de
R. officinalis
significativo en la dosis de 300mg/kg se revirtió en presencia de
1mg/kg s.c. de naloxona en las pruebas de estiramiento abdominal
y formalina. En cuanto al modelo PIFIR, la respuesta antinociceptiva
producida por 1000 y 3000mg/kg no se inhibió en presencia de 1
o 3.16mg/kg, s.c. de naloxona. En el efecto de tramadol, opioide
atípico, la naloxona produjo inhibición parcial de la respuesta antinociceptiva
en todos los modelos probados. Los resultados sugieren que
la actividad antinociceptiva producida por el extracto de las partes
aéreas de
R. officinalis involucra al sistema de opioides endógenos,
pero la presencia de estos mediadores depende del tipo de estímulo y
del proceso fisiológico involucrado en la nocicepción inducida.
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