2011, Número 1
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Rev Invest Clin 2011; 63 (1)
Leucemias agudas mieloblásticas con mutaciones en el factor de unión al “core” (core binding factor) en México: Experiencia de una sola institución
Ruiz-Delgado GJ, Macías-Gallardo J, Lutz-Presno J, Garcés-Eisele J, Hernández-Arizpe A, Montes-Montiel M, Ruiz-Argüelles GJ
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 25-30
Archivo PDF: 65.60 Kb.
RESUMEN
Veintiún pacientes con leucemia aguda mieloblástica (LAM)
con mutaciones en los genes del factor de unión al “core”
(core binding factor, CBF) se estudiaron de manera prospectiva
en el Centro de Hematología y Medicina Interna de Puebla
(Puebla, México) entre febrero de 1995 y marzo de 2010, 14 con
t(8;21)(q22;q22) y 7 con inv(16)(p13;q22)/t(16;16)(p13;q22); esta
cifra corresponde a 13% de todos los casos de LAM. La mediana
de edad de los pacientes fue de 24 años (rango 1 a 61). Siete de
los 14 pacientes con t(8;21)(q22;q22) tuvieron una morfología
M2, en tanto que 3/7 con inv(16) se presentaron con morfología
M4. Además de los marcadores mieloides identificados
por citometría de flujo (antígenos CD13 y CD33 de superficie y
mieloperoxidasa citoplasmática), se identificaron marcadores
linfoides en los blastos de 8/14 pacientes con t(8;21), pero no
en los que tuvieron inv(16). Diecinueve pacientes fueron tratados
con quimioterapia combinada y 16 (84%) lograron la remisión
completa, hematológica y molecular; a siete pacientes
se les hicieron trasplantes de células hematopoyéticas. Diez de
16 pacientes tuvieron recaídas leucémicas. La mediana de
probabilidad de supervivencia (SV) global no se ha alcanzado
y es mayor de 165 meses, en tanto que la SV global y libre de
enfermedad a 165 meses es de 52%; se observó una tendencia
a mayor SV en los pacientes con t(8;21), aún cuando las diferencias
no fueron significativas. En esta experiencia de una sola
institución, hemos encontrado que las variantes CBF de las
LAM tienen una prevalencia similar a la descrita en poblaciones
caucásicas, que la expresión aberrante de marcadores
linfoides en los blastos es frecuente en aquellas con t(8;21) y
que estas variantes de LAM tienen un pronóstico mejor que la
LAM sin estos marcadores. Se requieren estudios adicionales
para describir con más detalles y precisión las características
de estas variantes moleculares de LAM.
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