2012, Número s1
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Rev Cub Oftal 2012; 25 (s1)
Síndrome de Axenfeld-Rieger con glaucoma asociado
Blanco GY, Méndez STJ, Fernández AL, López FD, Piloto DI, Hernández SLR
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas:
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RESUMEN
Se describen dos casos clínicos con síndrome de Axenfeld-Rieger y glaucoma bilateral. El primer caso representa una paciente femenina con corectopia, embriotoxon posterior, atrofia del estroma anterior del iris, adherencias iridocorneales y glaucoma bilateral; por lo que se decide realizar trabéculo-trabeculectomía en ambos ojos y mantuvo cifras de tensión intraocular dentro de límites normales al año de evolución. El segundo caso se trata de un paciente masculino con escleras azules, microcórnea, embriotoxon posterior, aniridia parcial, atrofia sectorial del iris y glaucoma bilateral; por lo que se realizó trabéculo-trabeculectomía de ambos ojos con descompensación posterior del ojo izquierdo. Se inició el tratamiento médico sin buenos resultados y se reintervino el ojo izquierdo, se descompensó dos meses después de la cirugía. Actualmente se encuentra compensado con tratamiento médico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Hjalt TA, Semina EV. Current molecular understanding of Axenfeld-Rieger syndrome. Expert Reviews Molecular Medicine. 2005;7(25):117.
Spallone A. Retinal detachment in Axenfeld-Rieger syndrome. Br J Ophthalmol. 1989;73(7):559-62.
Kamiñska A, Sokolowska-Oracz A, Pawluczyk-Dyjeciñska M, Szaflik JP. Variability of clinical manifestations in the family with Axenfeld-Rieger syndrome. Klin Oczna. 2007;109(7-9):321-6.
Rand R, Damji K, Freedman S, Moroi S, Shafranov G. Shields' Textbook of Glaucoma. 1ra. ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005.
Alward WL. Axenfeld-Rieger syndrome in the age of molecular genetics. Am J Ophthalmol. 2000;130(1):107-15.
Ortiz GE, Nova GM. Síndrome de Axenfeld-Rieger con glaucoma bilateral y descompensación de córnea en ojo izquierdo. Rev Fac Med Univ Nac Colomb. 2004;52(3):223-9.
Chiaradia P. La córnea en apuros. Buenos Aires: Ediciones Científicas Argentinas; 2006.
American Academy of Ophthalmology. External disease and cornea. USA: American Academy of Ophthalmology; 2008. (Basic and Clinical Science Course)
De la Houssaye G, Bieche I, Roche O, Vieira V, Laurendeau I, Arbogast L, et al. Identification of the first intragenic deletion of the PITX2 gene causing an Axenfeld-Rieger syndrome: case report. BMC Med Genet. 2006;7:82.
Tümer Z, Bach-Hol D. Axenfeld Rieger syndrome and spectrum of PITX2 and FOXC1 mutations. European Journal of Human Genetics. 2009 [citado 14 noviembre de 2010];17(12). Disponible en: http://www.nature.com/ejhg/journal/v17/n12/pdf/ejhg200993a.pdf
Tanwar M, Dada T, Dada R. Axenfeld-Rieger Syndrome associated with congenital glaucoma and cytochrome p4501b1 gene mutations. Case Report Med. 2010;2010 [citado 30 de diciembre 2010]. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Axenfeld-RiegerSyndromeassociatedwithcongenitalglaucomaandcytochromep4501b1genemutations
Ayala E, Álvarez J, Delgado JL. Síndrome de Axenfeld-Rieger. Arch Soc Canar Oftal. 1999 [citado 30 de diciembre 2010];(10). Disponible en: http://www.oftalmo.com/sco/revista-10/sco17.htm
Oliveira M, Mitraud R, Yamane R. Axenfeld-Rieger anomaly and corneal endothelial dystrophy: a case series. Rev Bras Oftalmol. 2008;67(6):303-8.
Álvarez-Marín J, Delgado JL, Abreu P. Válvula de Ahmed en el glaucoma refractario. Primeros años de experiencia. Arch Soc Canar Oftal. 2005 [citado 30 de diciembre 2010];(16). Disponible en: http://www.oftalmo.com/sco/revista-16/16sco04a.htm
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