Montes CML

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 66-67
Archivo PDF: 26.68 Kb.

FRAGMENTO

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la forma más usual de enfermedad de neurona motora, padecimiento neurodegenerativo fatal e idiopático. En los 90, este padecimiento cobró un auge científico y clínico; asimismo, los avances en el conocimiento del sistema neurotransmisor del glutamato y el descubrimiento de genes causales relacionados con el desarrollo de la ELA familiar también han estimulado el interés en la investigación. Hoy por hoy, se han identificado los problemas asociados con la heterogeneidad clínica; de igual forma se ha entendido que la sobrevivencia del ELA depende de diferentes factores, tales como la presentación clínica (fenotipo), tasa de progresión de la enfermedad, presencia temprana de insuficiencia respiratoria y el estado nutricional del paciente.