2012, Número 12
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MediSan 2012; 16 (12)
Nesidioblastosis: hipoglucemia hiperinsulínica persistente en un recién nacido
Zaldívar OJR, Rodríguez CA, Quesada CM, Martínez ÁM, Santiago OA, Menéndez RM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 1948-1953
Archivo PDF: 254.92 Kb.
RESUMEN
Se presenta el caso clínico de un recién na
cido a término por part
o distócico (cesárea),
debido a una toxemia gravídica, con ante
cedente de polihidram
nios, que manifestó
dificultad respiratoria a los pocos minutos del nacimiento y fue ingresado en el Hospital
Infantil Norte “Dr. Juan de la
Cruz Martínez Maceira” de Sa
ntiago de Cuba. Le fueron
detectadas cifras de glucemia muy bajas
que, evolutivamente, trajeron aparejadas
convulsiones tónico-clónicas generalizadas, cuyas frecuencias no se lograban disminuir.
Se le diagnosticó una hipoglucemia hiperinsulínica persistente (nesidioblastosis) y fue
trasladado a La Habana para
recibir tratamientos clínico y quirúrgico definitivos.
Actualmente es atendido por un eq
uipo médico multidisciplinario.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Lee PJ, Leonard JV. Hypoglycemia. En: Brook GD, Clayton P, Brown R. Brook ́s Clinical Pediatric Endocrinology. 3 ed. London: Blackwell Science; 1995. V 35. p. 677-93.
Dacou-Voutetakis C, Psychou F, Maniati-Ch ristidis M. Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy: long-term resu lts. J Pediatr Endo crinol Metab. 1998; 11(Suppl 1): 131-41.
Sinha S, Kwok-Chun Chan K, Sadeghi-Ne jad A. Hyperinsulinism [citado 30 Dic 2011]. Disponible en: http://www.emed icine.com/PED/topic1075.htm
Aynsley-Green A, Hussain K, Hall J, Saudubray JM, Nihoul-Fékété C, De Lonlay- Debeney P, et al. Practical management of hyperinsulinism in infancy. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2000; 82(2): 98-107.
James C, Kapoor RR, Ismail D, Hussain K. The genetic basis of congenital hyperinsulinism. J Med Genet. 2009; 46(5): 289-99.
Arnoux JB, de Lonlay P, Ribeiro MJ, Hussain K, Blankenstein O, Mohnike K, et al. Congenital hyperinsul inism. Early Hum Dev. 2010; 86(5): 287-94.
Magge SN, Shyng SL, MacMullen C, Steinkrauss L, Ganguly A, Katz LE, et al. Familial leucine-sensitive hypoglycemia of infancy du e to a dominant mutation of the beta-cell sulfonylurea receptor. J Clin En docrinol Metab. 2004; 89(9): 4450-6.
Flanagan SE, Kapoor RR, Banerjee I, Hall C, Smith W, Hussain K, et al. Dominantly acting ABCC8 mutations in patients with medically unresponsive hyperinsulinaemic hypoglycaemia. Clin Genet. 2011; 79(6): 582-7.
Kapoor RR, James C, Flanagan SE, Ellard S, Eaton S, Hussain K. 3-Hydroxyacyl- coenzyme. A dehydrogenase deficiency and hyperinsulinemic hypoglycemia: characterization of a novel mutation and seve re dietary protein sensitivity. J Clin Endocrinol Metab. 2009; 94(7): 2221-5.
Lee PJ, Leonard JV. Hypoglycaemia. En: Brook GD. Clinical pediatric endocrinology. 3 ed. London: Blackwell Science; 1995. p. 677-93.
Anzoátegui Espínola RE, Dorantes Álvarez LM , García Morales LM, Bracho Blanchet EJ, Garibay Nieto GN, Sadowinski Pine S. Hipo glucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia: revisión de casos en un período de 10 años. Bol Med Hosp Infant Mex. 2000; 57(7): 383-9.