2012, Número 4
Valoración nutricional antropométrica de los pacientes con fibrosis quística en Villa Clara
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 241-248
Archivo PDF: 140.33 Kb.
RESUMEN
Se realizó un estudio observacional, descriptivo, de corte transversal, con el propósito de identificar algunas características epidemiológicas de la fibrosis quística y caracterizar el estado nutricional de los niños con dicha afección. La muestra estuvo integrada por 21 pacientes, que constituyen la totalidad de los diagnosticados y atendidos con fibrosis quística en el Hospital Pediátrico Docente «José Luis Miranda», en los años 2009 y 2010. El promedio de edad fue de 13,24 años, el mayor número de los pacientes pertenecía al sexo masculino y existió una fuerte presencia de la mutación df508. Prevalecieron los rangos normales de percentil de peso para la edad y talla para edad; sin embargo, en el puntaje Z del índice de masa corporal se observa que predominó la desnutrición severa y moderada sobre los otros estadios. Se encontró un 61,9 % de malnutridos.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Lee TW, Matthews DA, Blair GE. Novel molecular approaches to cystic fibrosis gene therapy. School of Biochemistry and Microbiology, University of Leeds. Biochem J [Internet]. 2005 Apr. 1 [citado 25 abr. 2011];387(Pt 1):[aprox. 15 p.]. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1134927/
Esplugas Montoya AE, Razón Behar R, Ojea Menéndez A. Evaluación nutricional dietética en pacientes afectos de fibrosis quística. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 2008 jul.-sep. [citado 20 mar. 2011];80(3):[aprox. 1 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312008000300003
Proesmans M, Vermeulen F, De Boeck K. ¿Qué se sabe sobre fibrosis quística? Desde el tratamiento de los síntomas hasta la corrección del defecto de base. Eur J Pediatr [Internet]. 2008 [citado 16 abr. 2011];168:[aprox. 11 p.]. Disponible en: http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=58322
Vera A, Henríquez-Roldán CF, González FJ, Molina G. Búsqueda de la mutación delta F508 y análisis de dos polimorfismos de nucleótido único en el gen CFTR, en una muestra de población general de Valparaíso, Chile. Rev Méd Chile [Internet]. 2005 jul. [citado 20 jun. 2011];133(7):[aprox. 9 p.]. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034- 98872005000700003&script=sci_arttext
Smyth R, Walters S. Suplementos calóricos orales para la fibrosis quística, (Revisión Cochrane traducida) [Internet]. En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Oxford: Update Software Ltd.). Disponible en: http://www.bibliotecacochrane.com/BCPGetDocument.asp?SessionID=%205877616&Documen tID=CD000406
Socarrás Suárez MM, Bolet Astoviza M, Rodríguez Cala F, Castañeda Abascal I. Valoración del estado nutricional y sus complicaciones en pacientes adultos con fibrosis quística. Rev Cubana Med [Internet]. 2005 mayo-ago. [citado 24 oct. 2010];44(3-4):[aprox. 6 p.]. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/med/vol44_3-4_05/med073-405.htm#autor