2012, Número 3
Niveles sanguíneos de cortisol y receptores a glucocorticoides en hígado y placenta de cabras en diferentes etapas de la gestación
López G, Lona DV, Anguiano SB, Luna MM, Morato CT, Romero RCM
Idioma: Español/Inglés
Referencias bibliográficas: 39
Paginas: 213-223
Archivo PDF: 146.84 Kb.
RESUMEN
Para analizar la relación temporal entre los niveles de cortisol y los receptores a glucocorticoides (GR) en la placenta y su
posible influencia en el aborto no infeccioso de las cabras, se registraron los cambios en el cortisol sanguíneo y en los GR
del hígado de cabras adultas no gestantes (n = 5) y, además de los anteriores, en el hígado fetal y la placenta junto con los
niveles de cortisol fetal de cabras gestantes (n = 24) bajo condiciones de estrés. Las cabras gestantes fueron: cinco de 40 a
50 días de gestación, seis de 51 a 75, cuatro de 76 a 100, tres de 101 a 125 y seis con más de 125 días de gestación. Los
valores de GR en la placenta y los niveles de cortisol materno medidos por unión competitiva, decrecieron desde 10.4 ± 2.7
y 174.3 ± 59.1 en el grupo 40-50 d a 6.1 ± 2.3 fmol/mg proteína y 79.1 ± 66.1 nmol/l en el grupo 76-100 d, respectivamente.
Ambos valores se incrementaron en el grupo 101-125 d, hasta alcanzar los más altos (P ≤ 0.05) detectados en este estudio
(18.3 ± 2.7 y 659.6 ± 76.3) seguidos por una disminución a 11.6 ± 2.1 fmol/mg proteína y 231.6 ± 54.0 nmol/l en el grupo
+125 d. Además, la progesterona se unió competitivamente a los GR placentarios; sin embargo, su unión disminuyó en el
grupo 101-125 d. Los GR de los hígados materno y fetal presentaron un perfil inverso. Estos resultados permiten sugerir que
las cabras cuando se encuentran en situaciones que amenazan su vida y la del feto tienen mecanismos innatos para abortar,
salvando la vida de la madre y dando la oportunidad de una nueva gestación que permita la sobrevivencia de la especie.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
MENARD JL, LE MENS P. Listeria Lutter contre cette bacteria dans le lait. Reussir La Chevre 1993; 195: 38-40.
MELLADO M, PASTOR FJ. Aborto no infeccioso en caprinos. Ciênc Anim Bras 2006; 7: 167-175.
VAN RENSBURG SJ. Reproductive physiology and endocrinology of normal and habitually aborting Angora goats. Onderstepoort J Vet Res 1971; 38: 1-62.
WENTZEL D, MORGENTHAL JC, VAN NIEKERK CH. The habitually aborting Angora doe. IV. Adrenal function in normal and aborted does. Agroanimalia 1975; 7: 27-34.
WENTZEL D, VILJOEN KS. The habitually aborting Angora doe. VI. Induction of abortion by administration of exogenous oestrogens. Agroanimalia 1974; 7: 41-44.
WENTZEL D, ROELOFSE CS. The habitually aborting Angora doe. VII. Induction of abortion by administration of cortisone acetate. Agroanimalia 1975; 7: 45-48.
ROMERO-RCM, LOPEZ G, LUNA-MM. Abortion in goats associated with increased maternal cortisol. Small Rumin Res 1998; 30: 7-12.
CURRIE WB, THORBURN GD. Parturition in goats: Studies on the interactions between the foetus, placenta, prostaglandin F and Progesterone before parturition, at term or at parturition induced prematurely by corticotrophin infusion of the foetus. J Endocrinol 1977; 73: 263-278.
FYLLING P. Premature parturition following dexamethasone administration to pregnant ewes. Acta Endocrinol 1971; 66: 289-295.
LIGGINS GC, FAIRCLOUGH RJ, GRIEVES SA, KENDALL JZ, KNOX BS. The mechanism of initiation of parturition in the ewe. Recent Prog Horm Res 1973; 290: 111-159.
MALTER JP, LEGRAND C, BREULLIER M. La parturition. Dans: THIBAULT C, LEVASSEUR MC, éditeurs. La Reproduction chez les mammiferes et l’homme. INRA-ellipses, Paris 1991: 465-486.
FLINT APF, KINGSTON EJ, ROBINSON JS, THORBURN GD. Initiation of parturition in the goat: evidence for control by foetal glucocorticoids through activation of placental C21-steroid 17-α-hydroxilase. J Endocrinol 1978; 78: 367-378.
FRANCE JT, MAGNESS RR, MURRY BA, ROSENFELD CR, MASON JI. The regulation of ovine placental steroid 17-α-hydroxylase and aromatase by glucocorticoid. Mol Endocrinol 1988; 2: 193-199.
SCHAAF MJM, CIDLOWSKI JA. Molecular mechanism of glucocorticoid action and resistence. J Steroid Biochem Mol Biol 2003; 83: 37-48.
FLINT APF, BURTON RD. Properties and ontogeny of the glucocorticoid receptor in the placenta and fetal lung of the sheep. J Endocrinol 1984; 103: 31-42.
BOOS A, KOHTES J, STELJES A, ZERBE H, THOLE HH. Immunohistochemical assessment of progesterone, oestrogen and glucocorticoid receptors in bovine placentomas during pregnancy, induced parturition and after birth with or without retention of foetal membranes. J Reprod Fertil 2000; 120: 351-360.
BOOS A, KOHTES J, JANSSEN V, MÜLLING C, STELLJES A, ZERBE H et al. Pregnancy effects on distribution of progesterone receptors, oestrogen receptor, glucocorticoid receptors, Ki-67 antigen and apoptosis in the bovine interplacentomal uterine wall and foetal membranes. Anim Reprod Sci 2006; 91: 55-76.
SCHÄUBLI M, RITTER N, HÄSSIG M, ZERBE H, BLEUL U, BOOS A. Progesterone receptors, oestrogen receptor and glucocorticoid receptors in the bovine intercaruncular uterine wall around parturition. Anim Reprod Sci 2008; 103: 215-227.
WHITTLE WL, HOLLOWAY AC, LYE S, CHALLIS JR, GIBB W. The pattern of glucocorticoids and estrogen receptors may explain differences in steroid dependency of intrauterine prostaglandin production at parturition in sheep. J Soc Gynecol Investig 2006; 13: 506-511.
DUVAUX-PONTER C, ROUSSEL S, TESSIER J, SAUVANT D, FICHEUX C, BOISSY A. Physiological effects of repeated transport in pregnant goats and their offspring. Anim Res 2003; 52: 553-566.
KANNAN G, KOUAKOU B, TERRILL TH, GELAYE S. Endocrine blood metabolite and meat quality changes in goats as influenced by short-term, preslaughter stress. J Anim Sci 2003; 81: 1499-1507.
SAGARPA. Norma Oficial Mexicana NOM-033- 200-1995, Sacrificio humanitario de los animales domésticos y silvestres. Diario Oficial de la Federación 16-julio-1996.
SIVACHELVAN MN, GHALI M, CHIBUZO GA. Foetal age stimation in sheep and goats. Small Rumin Res 1996; 19: 69-75.
PANARELLI M, HOLLOWAY CHD, BAR ABP, FRASER R, KENYLON CHJ. Differences in temperaturesensitive receptor binding in glucocorticoids in spontaneusly hypertensive and normotensive Wistar Kyoto rats. Steroids 1995; 60: 73-75.
COPELAND RA. Methods for protein analysis: a practical guide to laboratory protocols. New York: Chapman and Hall, 1994.
LUNA-MM, ROMERO-RCM, VALVERDE-RC. Ensayo por competencia de unión a proteínas para cuantificar sin purificación previa cortisol o corticosterona en el suero de algunas especies animales. Vet Méx 1990; 21: 115-122.
HERRERA DMR, LUNA-MM, ROMERO-RCM. Obtención de anticuerpos contra progesterona y estradiol, estandarización del radioinmunoanálisis y validación en suero de rumiantes. Vet Méx 1993; 24: 223-230.
HINTZE JL. NCSS 2000. Number cruncher statistical system for windows. NCSS, Kaysville UT, 2000.
GUPTA S, GYOMOREY S, LYE SJ, GIBB W, CHALLIS JR. Effect of labor on glucocorticoid receptor (GR (Total), GRalpha, and GRbeta) proteins in ovine intrauterine tissues. J Soc Gynecol Investig 2003; 10: 136-144.
FORD MM, YOUNG IR, CADDY DJ, THORBURN D. Fetal and maternal endocrine changes approaching parturition in the goat: Lack of evidence for prostaglandins E2 and F2α as signals for luteolysis. Biol Reprod 1998; 58: 1065-1070.
BAUMAN DE, CURRIE B. Partitioning of nutrients during pregnancy and lactation: A review of mechanisms involving homeostasis and homeorhesis. J Dairy Sci 1980; 63: 1514-1529.
BOYD RDH, MORRIS JRFH, MESCHIA G, MAKOWSKI EL, BATTAGLIA FC. Growth of glucose and oxygen uptakes by foetuses of fed and starved ewes. Am J Physiol 1973; 225: 897-902.
STEVENSON RE, MORRISS FH, ADCOCK JREW III, HOWELL RR. Development of gluconeogenic enzymes in fetal sheep liver and kidney. Dev Biol 1976; 52: 167-172.
DHANOTIYA RS, BHARDWAJ R. Sequential development of enzymes of gluconeogenesis and glucose synthesis in fetal goat liver. Biomed Biochem Acta 1988; 47: 805-808.
FOWDEN AL, COULSON RL, SILVER M. Endocrine regulation of tissue glucose-6 phosphatase activity in the fetal sheep during late gestation. Endocrinology 1990; 126: 2823-2830.
FRANCO KL, GIUSSANI DA, FORHEAD AJ, FOWDEN AL. Effects of dexamethasone on the glucogenic capacity of fetal, pregnant, and non-pregnant adult sheep. J Endocrinol 2007; 192: 67-73.
MELLADO M. La cabra criolla en América Latina. Vet Méx 1997; 28: 333-343.
ENGELAND IV, WALDELAND H, ANDRESEN Ø, LØKEN T, BJÖRKMAN C, BJERKÅS I. Foetal loss in dairy goats: An epidemiological study in 22 herds. Small Rumin Res 1998; 30: 37-48.
KHAN JR, LUDRI RS. Hormone profile of crossbred goats during the periparturient period. Trop Anim Health Prod 2002; 34: 151-162.