2012, Número 3
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Rev Mex Cir Bucal Maxilofac 2012; 8 (3)
Queratoquiste asociado a síndrome de Gorlin-Goltz. Reporte de un caso
Romero FJ, Colín OA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 98-102
Archivo PDF: 298.27 Kb.
RESUMEN
Caso clínico en el cual existen múltiples queratoquistes conformando el síndrome de Gorlin-Goltz, se mencionan las características del mismo tales como condición autosómica dominante con expresión variable, esto causado por una mutación de Patched, una supresión del gen localizado en el cromosoma 9q22, 3-q31, numerosas células basales cancerosas y quistes epidermales en la piel, queratoquistes odontogénicos en los maxilares, huellas palmares y plantares, pliegues durales calcificados, varias neoplasias o hamartomas labio y paladar hendido, defectos óseos en las corticales. El objetivo es presentar una opción de tratamiento conservadora mediante descompresión de las lesiones múltiples, se mantiene al paciente en control radiográfico posterior al tratamiento quirúrgico.
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