2011, Número 4
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Anales de Radiología México 2011; 10 (4)
Tumores abdominales en pacientes pediátricos del Hospital San José, Tec de Monterrey: correlaciones clinicorradiológicas
Cano MI, Ruíz PJA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 40
Paginas: 274-295
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RESUMEN
Objetivo. Determinar la prevalencia
de tumores abdominales
en pacientes pediátricos que
fueron atendidos en el Hospital
San José, Tec de Monterrey; en
el Servicio Radiología e Imagen
entre los años 1999 y 2009.
Introducción. Se estima que
aproximadamente 50% de las
afecciones oncológicas en pediatría
corresponden a tumores
sólidos y que 20% se localiza en
el abdomen. En nuestro país,
cada año se observan entre 100
y 120 casos nuevos en niños
menores de 15 años según el
Instituto Nacional de Pediatría.
Por orden de frecuencia los
tumores que se presentan en el
abdomen son el nefroblastoma
o tumor de Wilms, el neuroblastoma,
el hepatoblastoma
y los tumores germinales de
ovario. En la última década ha
habido un avance notable en
las posibilidades de curación
de estos tumores, debido al
trabajo multidisciplinario entre
especialidades médicas, que ha
permitido un diagnóstico precoz
y la aplicación de tratamientos
adecuados. Al palpar un tumor
en el abdomen se debe sospechar,
siempre, que se trata de
un tumor maligno en tanto no se
demuestre lo contrario.
Material y métodos. Se
realizó un estudio observacional,
transversal, retrospectivo,
analítico y comparativo de 36
pacientes en edad pediátrica,
con diagnóstico de tumoración
abdominal (según exámenes
de imagen), con tumores biopsiados
o resecados y enviados
a patología para su diagnóstico
definitivo; todos ellos atendidos
en el Hospital San José, Tec de
Monterrey en el período comprendido
entre enero de 1999 y
diciembre de 2009.
Resultados. El mayor porcentaje
de los tumores abdominales
se detectó en los niños de edad
comprendida entre 2 y 5 años (13
casos) y en menores de 1 año (9
casos) representando 36 y 25%,
respectivamente. En los niños
entre 6 y 9 años se presentaron
10 casos y en los de 10 a 14
años, 4 casos. La distribución
por sexo mostró predominio en
el sexo femenino con 20 casos
(55.6%) contra 16 del sexo masculino
(44.4%). En cuanto a la
clasificación por tipo de tumor el
mayor número fueron tumores de
Wilms y neuroblastomas, ambos
con 10 casos (27%); tumores de
origen embrionario (teratomas)
con 9 casos (25%). Los síntomas
iniciales en la mayoría fueron
dolor abdominal (44.4%) y tumor
abdominal palpable (25%).
Conclusiones. En este estudio
se comprueba que, con el
paso de los años, la frecuencia
en cuanto a género y grupo de
edad ha cambiado. Se observó
aumento en la incidencia del
tumor de Wilms y del neuroblastoma
por encima del linfoma de
Burkit; probablemente porque la
investigación fue realizada en
un hospital privado. En cuanto al
género, los tumores fueron más
frecuentes en el género femenino.
Se considera como el primer
método diagnóstico de imagen
a la radiografía del abdomen;
con ella se identifican los tumores
con densidad de tejidos
blandos cuyas características
pueden ser analizadas mediante
ultrasonido complementado con
otros métodos de imagen como
la tomografía computada (TC) y
la resonancia magnética (RM)
con contraste. Las tomografías
computada y con emisión de
positrones permiten valorar
la captación del radiofármaco
(FDG-18) en una afección tumoral
o con metástasis.
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