2012, Número 5
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Med Int Mex 2012; 28 (5)
Diabetes insípida y fiebre como presentación inusual de histiocitosis de células de Langerhans. Caso clínico y revisión de la bibliografía
Villalobos SJA, Tijerina LJC, Cuevas LLF, García ZT, González CE, Rodríguez HH
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 516-521
Archivo PDF: 265.13 Kb.
RESUMEN
Las histiocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades de causa desconocida que se caracterizan por proliferación de células del
sistema fagocítico mononuclear. Pocas enfermedades son tan confusas como las histiocitosis, con incidencia de 4 a 8 por millón y caracterizada
como enfermedad localizada o diseminada que afecta varios órganos y sistemas, con predominio en niños y menos frecuente
en adultos jóvenes. La supervivencia a la enfermedad aguda es de 10 años en 77%.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Laman JD, Leenen PJ, Annels NE, et al. Langerhans-cell histiocytosis “insight into DC biology”. Trends Immunol 2003;24:190-196.
Nanduri VR, Bareille P, Pritchard J, Stanhope R. Growth and endocrine disorders in multisystem Langerhans’ cell histiocytosis. Clin Endocrinol (Oxf ) 2000;53:509-515.
Nanduri VR, Lillywhite L, Chapman C, et al. Cognitive outcome of long-term survivors of multisystem Langerhans cell histiocytosis: a single-institution, cross-sectional study. J Clin Oncol 2003;21:2961-2967.
Stepp SE, Dufourcq-Lagelouse R, Le Deist F, et al. Perforin gene defects in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis. Science 1999;286:1957-1959.
Treatment Protocol of the Third International Study for Langerhans cell histiocytosis (LCH-III) [consultado 15/04/2006]. Disponible en: http://www.histio.org/society/protocols/trialsprotocols. shtml.
Writing Group of the Histiocyte Society. (Chu T, D Angio GJ, Favara B, Ladish S, Nsbit M & Pritchard J.) Histiocytosis syndromes in children. Lancet 1987;1:208-209.
Kaltasas GA, Powles TB, Evanson J, Plowman PN, Drinkwater JE, Jen- kins PJ, et al. Hypotalamo-Pituitary Abnormalities in Adult Patients with Langerhans Cell Histiocytosis: Clinical, Endocrinological and Radiologi- cal Features and Response to Treatment. J Clin Endocrinol Metabol 2000;85:1370-1376.
Islinger RB, Kuklo TR, Owens BD, Horan PJ, Choma TJ, Murphey MD, et al. Langerhans Cell Histiocytosis in Patients Older Than 21 years. Clin Orth Related Res 2000;379:231-235.
Gadner H, Grois N, Arico M, Broadbent V, Ceci A, Jakobson A, et al., for the Histiocyte Society. A randomized trial of treatment for multisystem Langerhans cell histiocytosis. J Pediatr 2001; 138:728-734.
Hurwitz CA, Faquin WC. Weekly Clinicopathological Exercises: Case 5-2002: A 15-Year-Old Boy with a Retro-orbital Mass and Impaired Vision. N Engl J Med 2002;346:513-520.
Henter J, Karlen J, Calming U, Bernstrand C, Andersson U, Fadeel B. Successful Treatment of Langerhans-Cell Histiocitosis with Etanercept. New Engl J Med 2001;345:1577-1578.
Arzoo K, Sadeghi S, Pullarkat V. Pamidronate for Bone Pain from Osteolytic Lesions in Langerhans Cell Hisiocytosis. N Engl J Med 2001;345:225.