2012, Número 2
Tumor del seno endodérmico: presentación de un caso
Ojeda DO
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 199-204
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RESUMEN
Fundamento: los tumores de células germinales del ovario son poco comunes y se observan con mayor frecuencia en adolescentes. Dentro de la gama de tumores de las células germinales, el tumor de seno endodérmico ocupa el 2 %.
Objetivo: describir un nuevo caso de tumor del seno endodérmico dentro de los existentes en la literatura.
Caso clínico: paciente femenina de 17 años de edad, adolescente que debutó con trastornos menstruales, en el estudio ecográfico abdominal se halló la presencia de una tumoración ovárica. Lo inusual fue que se observó un rápido crecimiento del tumor en corto tiempo. La paciente fue operada y seguida por los oncólogos, recibió tratamiento con poliquimioterapia y no presentó recidivas.
Conclusiones: el tumor de seno endodérmico en un número de casos se presentan de forma silenciosa, detectados ocasionalmente por ecografía, aunque en la mayoría, una forma de presentación frecuente es dolor abdominal, que puede ser intermitente o agudo, asociado a una masa abdominal o pélvica palpable, datos que no se recogieron en la paciente. En un 10 % (formas agudas) ocurre torsión, ruptura y/o hemorragia, por lo que es importante tener presente esta enfermedad cuando se presenta en niñas prepuberales y adolescentes.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Navarro Rodríguez M. Tumor del seno endodérmico ovárico. Obstet ginecol. 2006; 49(3):150-3.
Abdel Rahman M. Primary Yolk Sac Tumor of the Lung. Ann Thorac Surg. 2009; 87:1925-6.
Ulbright T. Germ cell tumors of the gonads: a selective review emphasizing problems in differential diagnosis, newly appreciated, and controversial sigue. Modern Pathology.2005; 18:S61-;S79.
Steinbacher DM, Upton J, Rahbar R, Ferraro NF. Yolk sac tumor of the mandible. Oraland Maxilofacial Surg. 2008 Jan; 66(1):151-3.
Abdel Rahman AR, Ebied EN, Nouh MA, Gal AA, Mansour KA. Primary yolk sac tumor of the lung. Ann Thorac Surg. 2009 Jun; 87(6):1925-6.
Takeuchi T, Oomori S, Oda N. Coexistence of Mayer-Rokitansky-Kustner-Hauser syndrome and yolk sac tumor of the ovary in a prepubertal girl. Acta obstet gynecol Escandinavic. 2006; 85(2):245-7.
Verma M, Al Hakim A, Berney D. Late recurrence of an ovarian yolk sac tumour as a carcinosarcoma. Pathology. 2007; 39(6):601-3.
Gilbert KL, Bergman S, Dodd LG, Volmar KE, Creager AJ. Cytomorphology of yolk sac tumor of the liver in fine-needle aspiration. Diagn Cytopathol. 2006 Jun; 34:421-3.
Heerema McKenney A. Congenital teratoma: a clinicopathologic study of 22 fetal and neonatal tumors. Am J Surg Pathol. 2005; 29:29-38.
Garrido N. Tumor del seno endodérmico en la tercera década de la vida: a propósito de un caso. Obstet Ginecol. 2008; 48(12):5004-13.
Chih-Hao Chen MD. An Unusual Successfully Treated Case of Pulmonary Yolk Sac Tumor .The Minimally Invasive Thoracic Surgery Summit. 2008 Feb; 85(2):656-8.
Shibata K. Establishment and Characterization of an Ovarian Yolk Sac Tumor Cell Line Reveals Possible Involvement of Nkx2.5 in Tumor Development. Oncology. 2008; 74(1,2):104-11.
Dave A. Ovarian Yolk Sac Tumor. Ind J Radiol Imag. 2005; 15(4):525-7.