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Federación Mexicana de Ginecología y Obstetricia, A.C.

2012, Número 07

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Ginecol Obstet Mex 2012; 80 (07)


Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. Reporte de un caso y revisión de la bibliografía relacionada con su tratamiento

Álvarez NM, Cabrera CE, Hernández EAI, Aguirre OX

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 473-479
Archivo PDF: 834.33 Kb.


RESUMEN

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser afecta a una de cada 4,500 mujeres. Se caracteriza por la ausencia congénita del tercio superior de la vagina, útero y trompas. Se asocia comúnmente con malformaciones renales. El fenotipo y cariotipo de las pacientes son normales. La edad al momento del diagnóstico es de entre 15 y 18 años. Se reporta un caso de este síndrome en el Hospital Español de México y se hace un resumen y análisis de la bibliografía médica relacionada con las alternativas de tratamiento de las pacientes con este padecimiento. Se busca establecer cuáles criterios y alternativas de tratamiento disponibles logran el mejor funcionamiento y la adaptación integral de las pacientes.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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