2012, Número 06
<< Anterior Siguiente >>
MediSan 2012; 16 (06)
Hidroxiurea en el tratamiento de niños y adolescentes con depranocitosis
González GG, Salmon GSL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 881-887
Archivo PDF: 134.20 Kb.
RESUMEN
Se realizó un estudio de intervención terapéutica, a fin de determinar la mejoría clínica y de los resultados de laboratorio en 163 niños afectados por drepanocitosis y tratados con hidroxiurea, los cuales fueron atendidos en el Hospital Infantil Sur de Santiago de Cuba desde septiembre de 2009 hasta igual mes de 2010. Para ello se seleccionó una muestra intencional de 22 pacientes, teniendo en cuenta criterios de inclusión y exclusión, número de eventos clínicos, parámetros de laboratorio, transfusiones e ingresos al año con el uso del medicamento; meses después de iniciado el tratamiento, fueron comparados con los mismos indicadores. Al finalizar la investigación se constató que la hidroxiurea había aumentado los niveles de hemoglobina fetal y disminuido la aparición de eventos clínicos, entre los cuales se encontraban: crisis vasooclusivas y del sistema nervioso central, síndrome torácico agudo e infecciones.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Machín García S, Svarch Guerchicoff E, Agramonte Llanes OM, Núñez Quintana A, Menéndez Veitía AF, Hernández Padrón C, et al. Tratamiento con dosis moderada de hidroxiurea en la drepanocitosis. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2008 [citado 17 oct 2009];24(2). Disponible en: http://www.imbiomed.com.mx/1/1/articulos.php?method=showDetailarticulo53497idseccion661idejemplar5413revista66
Platt OS, Brambilla DJ, Rosse WF, Milner PF, Castro O, Steinberg MH, et al. Mortality in sickle cells disease. Life expectancy and risk factors for early death. N Eng J Med.1994;330(23):1639-44.
Halsey C, Roberts IAG. The role of hydroxyurea in sickle cell disease. Br J Haematol.2003;120(2):177-86.
Powars D, Chan LS, Schroeder Wa. The variable expression of sickle cell disease is genetically determined. Semin Hematol.1990;27(4):360-76.
Stuart M, Nagel R. Sickle-cell disease. Lancet. 2004;364:1343-59.
Walters MC, Storb R, Patience M, Leisenring W, Taylor T, Sanders JE, et al. Impact of bone marrow transplantation for symptomatic sickle cell disease: an interim report. Multicenter investigation of bone marrow transplantation for sickle cell disease. Blood. 2000;95(6):1918-24.
Charache S, Terrin ML, Moore RD, Dover GJ, Barton FB, Eckert SV, et al. Effect of hydroxyurea on the frequency of painful crises in sickle cell anemia. N Eng J Med.1995;332:1317-22.
Kinney TR, Helms RW, O'Branski EE, Ohene-Frempong K, Wang W, Daeschner C, et al. Safety of hydroxyurea in children with sickle cell anemia:results of the HUG-KIDS study, a phase I/II trial. Pediatric Hydroxyurea Group. Blood.1999;94(5):1550-4.
Ferster A, Tahriri P, Vermylen C, Sturbois G, Corazza F, Fondu P, et al. Five years of experience with hydroxyurea in children and young adults with sickle cell disease. Blood.2001;97(11):3628-32.
Zora RR, Buchanan GR. Expanding the role of hydroxyurea in children with sickle cell disease. J Pediatr.2004;145(3):287-8.
Steinberg MH, Lu ZH, Borton FB, Terrin ML, Charache S, Dover GJ. Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: determinants of response to hydroxyurea. Multicenter Study of Hydroxyurea. Blood.1997;89(3):1078-88.
Ware RE, Eggleston B, Redding Lallinger R, Wang WC, Smith Whitley K, Daeschner C, et al. Predictors of fetal hemoglobin response in children with sickle cell anemia receiving hydroxyurea therapy. Blood.2002;99(1):10-4.
Orringer EP, Blythe DS, Johnson AE, Phillips G Jr, Dover GJ, Parker JC. Effects of hydroxyurea on hemoglobin F and water content in the red blood cells of dogs and of patients with sickle cell anemia. Blood.1991;78(1):212-6.
Ballas SK, Dover GJ, Charache S. Effets of hydroxyurea on the rheological properties of sickle erythrocytes in vivo. Am J Hematol.1989;32(2):104-11.