Lau SD, Millán VMM, Fajardo TYL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
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RESUMEN

Introdución: el neurofibroma es un tumor de comportamiento benigno que se origina de las células de la vaina nerviosa periférica, puede presentarse en forma solitaria o como lesiones múltiples como parte de la enfermedad de Von Recklinghaüsen o neurofibromatosis. Los solitarios son de presentación rara y usualmente no se encuentran asociados a síntomas sistémicos.
Objetivo: presentar el caso y la revisión bibliográfica en la literatura nacional y extranjera.
Paciente: se presenta el caso de una paciente con un tumor solitario en la vulva tratado de forma quirúrgica en el servicio de Ginecología del Hospital "Carlos Manuel de Céspedes y del Castillo" de Bayamo, Granma, en octubre del 2011.
Resultados: se procedió a retirar la lesión quirúrgicamente mediante cirugía escisional con enucleación del tumor y resección de la piel redundante.
Conclusión: el diagnóstico histológico se correspondió con neurofibroma.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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