2012, Número 2
Trascendencia de la determinación del Her2 por inmunohistoquímica y su utilidad terapéutica
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 87-93
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RESUMEN
Antecedentes. El receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) se encuentra amplificado en aproximadamente 18 a 20% de los casos de carcinoma mamario. El nombre oficial de este receptor propuesto por el comité de nomenclatura genética es ERBB2.Método. Se realizó un estudio comparativo para la validación de la prueba inmunohistoquímica en donde se evaluaron 25 muestras en el Laboratorio de Referencia Internacional Carpermor en paralelo con el laboratorio Specialty, de acuerdo con la guía de recomendaciones para la validación de la prueba del HER2 por el Colegio Americano de Patólogos (CAP) y la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO).
Resultados. Nuestros resultados son reproducibles de acuerdo con los valores de referencia publicados en las Guía de recomendaciones publicadas por el CAP y la ASCO, con lo que se obtuvo la validación de la prueba de inmunohistoquímica para el factor de crecimiento epidérmico humano (HER2).
Conclusiones La sobreexpresión de HER2 se asocia con peor pronóstico en pacientes con diagnóstico reciente de carcinoma de mama que no reciben quimioterapia adyuvante. Más importantes son los resultados que demuestran que los agentes terapéuticos que tienen como blanco los receptores de HER2 son muy eficientes en el tratamiento de metástasis y terapias adyuvantes. Tomados en conjunto los resultados clínicos indican que el HER2 es un factor útil para tomar decisiones terapéuticas en pacientes con carcinoma de mama y enfatizan la importancia de evaluar esta prueba acuciosamente.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Bang Y-J, Van Cutsem E, Feyereislova A, et al. For the ToGA Trial Investigators. Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for treatment of HER2-positive advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ToGA): a phase 3, open-label, randomised controlled trial. Lancet 2010;376:687-697.
Slamon D, Eiermann W, Robert N, et al. Phase III randomized trial comparing doxoribicin and cyclophosphamide followed by docetaxel (ACT) with doxoribicin and cyclophosphamide followed by docetaxel and trastuzumab (ACTH) whit docetaxel, carboplatin and trastuzumab (TCH) in Her2 positive early breast cancer patients: BCIRG 006 study. Breast Cancer Res Treat 2005;94:S5.