Toro-Monjaraz EM, Zárate-Mondragón F, Cervantes-Bustamante R, Montijo-Barrios E, Ramírez-Mayans J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 154-157
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RESUMEN

El síndrome colestásico neonatal prolongado, tiene diversas etiologías, una de ellas, las endocrinológicas, entre éstas el panhipopituitarismo es infrecuente. No se conoce su frecuencia real. Se han descrito algunos casos aislados. Presentamos el caso de un niño de 28 días de vida, que ingreso a nuestro servicio con colestasis e hipoglucemia. Tenía además deficiencia de hormonas hipofisarias. Se le dio tratamiento médico con el que remitió la sintomatología. La razón de la colestasis debida a panhipopituitarismo no se conoce. Se cree que el déficit de hormona del crecimiento puede alterar la función hepática, lo que reduce la síntesis de sales biliares y altera la estructura del canalículo biliar.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Suchy FJ. Approach to the infant with cholestasis. En: Suchy FJ, Sokol RJ, Balistreri WF. Liver disease in children. 3era ed. UK: Cambridge Medicine; 2007. p. 179-89.

2. Guideline for the evaluation of cholestatic jaundice in infants: Recommendations of the North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2004;39:2.

3. Ellaway CJ, Silinik M, Cowell CT, Gaskin KJ, Kamath KR, Dorney S, Donaghue KC. Cholestatic jaundice and congenital hypopituitarism. J Paediatr Child Health 1995;31(1):51-3.

4. Binder G, Martin DD, Kanther J, Schwarze CP, Ranke MB. The course of neonatal cholestasis in congenital combined pituitary hormone deficiency. J Pediatr Endocrinol Metab 2007;20:695-701.

5. Lammoglia JJ, Eyzaguirrea F, Unanue N, Román R. Hipopituitarismo congénito: Experiencia en 23 casos. Rev Méd Chile 2008;136:996-1006.

6. Rosenbloom AL, Lancon E. Hypopituitarism and other disorders of the growth hormone–insulin-like growth factor-I axis. En: Lifshitz F. Pediatric Endocrinology. 5th ed. New York: Informa Healthcare; 2007. p. 65-89.

7. Karnsakul W, Sawathiparnich P, Nimkarn S, Likitmaskul S, Santiprabhob J, Aanpreung P. Anterior pituitary hormone effects on hepatic function in infants with congenital hypopituitarism. Annals of Hepatology 2007;6(2):97-103.

8. Kaufman FR, Costin G, Thomas DW, Sinatra FR, Roe TF, Neustein HB. Neonatal cholestasis and hypopituitarisnm. Arch Dis Child 1984;59:787-9.

9. Nuyt A, Kochar N. Adult cirrhosis due to untreated congenital hypopituitarism, J R Soc Med 2005;98:316–17.

10. Roberts E. The Jaundice Baby. En: Kelly D. Disease of the Biliary System in Children. 3era ed. UK: Wiley Blackwell; 2008. p. 57-92

11. De Morsier G. Etudes sur les dysraphies cranioencephaliques III: agenesie du septum pellucidum avec malformations du tractus optiques. La dysplasia septo-optique. Schweiz Arch Neurol Psyquiatr 1956;77:267-92.

12. Herman SP, Baggnstoss AH, Clouthier MD. Liver dysfunction and histologic abnormalities in neonatal hypopituitarism. J Pediatr 1975;87:892-5.

13. Leblanc A, Odievre M, Hadchouel M, Gendrel D, Chaussain JL, Rappaport R. Neonatal cholestasis and hypoglycemia: possible role of cortisol deficiency. J Pediatr 1981; 99:577-80.

14. Sheehan AG, Martin SR, Stephure D, Scott RB. Neonatal cholestasis, hypoglycemia and congenital hypopituitarism. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1992;14(4):426-30.

15. Kraehe J, Huaffa BP, Wollmann HA, Kaeser H. Transient elevation of urinary catecholamine excretion and cholestasic liver disease in a neonate with hypopituitarism. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1992;14:153-9.

16. DeSalvo D, Pohl JF, Wilson DP, Bryant W, Easley D, Greene J, Santiago J. Cholestasis Secondary to Panhypopituitarism in an Infant, J Natl Med Assoc 2008;100(3):342-4.