2004, Número 4
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Rev Mex Pediatr 2004; 71 (4)
Agenesia caudal en una recién nacida. Presentación de un caso
Arabi SJ, Pacheco BC, Medrano SG
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 182-185
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RESUMEN
La agenesia caudal es una malformación
congénita poco frecuente: se han descrito en la literatura sólo poco
más de doscientos casos. Por esta razón se presentan los múltiples
defectos observados en una niña y el abordaje médico-quirúrgico que se
le hizo.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Dachling P. Neurosurgery. 2th ed. Developing NCS in newborn New York: Mac Graw-Hill, 1996: 86-8.
Cheek WR. Pediatric Neurosurgery, Surgery of the Developing Nervous System. 3th ed. Londres: BMJ Books 1994: 345-48.
Quan L, Smith DW. The Vater association: vertebral defects, anal atresia. T-E fistula with esophageal atresia, radial and renal dysplasia: a spectrum of associated defects. J Pediatr 1973; 82: 104-07.
Sarnat HB, Case ME, Graviss R. Sacral agenesis: neurologic and neuropathologic features. Neurology 1976; 26: 1124-29.
Nadkarni AS. Lumbo-sacral agenesis, review of the literature with a case report. J Postgrad Med 1974; 20: 193-95.
Alexander E Jr, Nashold BS Jr. Agenesis of the sacrococcygeal region. J Neurosurg 1956; 13: 507-08.
Cerisoli M, Davidovits P, Guilioni M. Sacral agenesis; usefulness of CT study. J Neurosurg Sci 1983; 27: 261-64.
Pappas C, Seaver L, Carrión C, Rekate H. Anatomical evaluation of the caudal regression syndrome (lumbosacral agenesis) with magnetic resonance imaging. Neurosurgery 1989; 25: 462-5.
Appignani B, Jaramillo D, Barnes PD, Poussaint TY. Dysraphic myelodisplasias associated with urogenital and anorectal anomalies. Prevalence and types seen with RM imaging. ARJ Am J Roentgenol 1994; 163: 1199-203.