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2012, Número 1

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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2012; 28 (1)


Anemia drepanocítica y enfermedad de Castleman

Espinosa-Estrada E, Hernández-Cabezas A, Hernández-Padrón C, Ramón-Rodríguez L, Ávila-Cabrera O, Izquierdo-Cano L, Estrada-del Cueto M, Espinosa-Martínez E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas:
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RESUMEN

La enfermedad de Castleman es un proceso linfoproliferativo poco frecuente que se caracteriza por hiperplasia benigna de los ganglios linfáticos. Existen 2 variedades histológicas bien diferenciadas: la hialino-vascular y la plasmo-celular, que a su vez, pueden ser localizadas o multicéntricas. La forma hialino-vascular suele ser asintomática y localizada con mayor frecuencia en mediastino, mientras que la plasmo-celular se presenta frecuentemente con sintomatología sistémica y suele ser difusa o multicéntrica. Por lo poco frecuente de la asociación, presentamos un caso con antecedentes de anemia drepanocítica que después de 12 años de diagnóstico de una enfermedad de Castleman localizada, variante de células plasmáticas y exéresis total, hizo una recaída ganglionar con la misma variante, con buena respuesta clínica al tratamiento.


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