2011, Número 2
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Rev Cubana Farm 2011; 45 (2)
Actividad antibacteriana de terpenoides y alcaloides aislados de tres plantas colombianas
Cuca SLE; Coy BCA; Coy BED; Lozano MJM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 275-282
Archivo PDF: 234.80 Kb.
RESUMEN
El potencial antibacteriano de 14 compuestos obtenidos de 3 especies nativas
colombianas (Pleurothyrium cinereum [van der Werff], Esenbeckia alata [Karst &
Triana], y Raputia heptaphylla [Pittier]) fue evaluado mediante la inhibición del
crecimiento bacteriano por el método de difusión en agar contra 4 cepas bacterianas:
Enterococcus faecalis 29212, Staphylococcus aureus 6539, Escherichia coli 25922 y
Salmonella tiphymurium 14028s. Los compuestos evaluados mostraron actividad
frente a las cepas a diferentes niveles, observando una tendencia y selectividad según
el núcleo base. El alcaloide 4-metoxi-1-metil-quinolin-2-(1H)-ona (8) fue el
compuesto que presentó la mayor actividad.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Gibbons S. Anti-staphylococcal plants. Nat Prod Rep. 2004;21:263-77.
Cowan MM. Plant products as antimicrobial agents. Clin Microbiol Rev. 1999;12:564-82.
Lehrer R, Rosenman M, Jackson R, Einsenhauer P. Ultrasensitive assays for endogenous antimicrobial polypeptides. J Immunol Meth. 1991;137:167-73.
Coy ED, Cuca, LE. Nuevo alcaloide oxoaporfínico y otros constituyentes químicos aislados de Pleurothyrium cinereum (Lauraceae). Rev Colomb Quim. 2008;37:127-34.
Cuca LE, Coy CA. Metabolites Isolated from Esenbeckia alata (Karst & Triana) Rutaceae. Biochem Syst Ecol. 2007;35:386-8.
Coy CA, Cuca LE, Delgado LG, Muñoz DL, Robledo S, Granados,D. Estudio de la actividad leishmanicida e inmunomoduladora de extractos y compuestos de origen vegetal (especies colombianas). Biomédica. 2010;30(Suppl. 1):75-6.
Bhattacharya J, Serur LM, Cheriyan UO. Isolation of alkaloids of Monnieria trifolia. J Nat Prod. 1984;47:379-81.
Selvakumar N, Redi B-Y, Azhagan AM, Kher MK, Babu JM, Iqbal J. A direct entry to the 1-methoxyindole skeleton and to the corresponding indoles by a novel rearrangement: general syntheses of substituted 1-methoxyindoles. Tetrahedron Lett. 2003;44:7065-9.
Bohlman F, Zdero C, King RM, Robinson H. Phenylethylamide aus Critoniella acuminata. Planta Med. 1984;50:187-8.
Cuca LE, Patarroyo ME, Lozano JM, Delle Monache F. Biological activity of secondary metabolites from Peltostigma guatemalensis. Nat Prod Res. 2009;23:370- 4.
Mahato S, Kundu A. 13C NMR spectra of pentacyclic triterpenoids a compilation and some salient features. Phytochemistry. 1994;37:1517-75.
Li H, Chen B, Yao S. Application of ultrasonic technique for extracting chlorogenic acid from Eucommia ulmodies Oliv. (E. ulmodies). Ultrason Sonochem. 2005;12:295- 300.
Cuca LE, Bernal FA, Coy CA, Coy ED. Essential oil composition and antimicrobial activity of fruits of Iryanthera ulei W. from Colombia. J Chil Chem Soc. 2009;54:363- 5.
Evans WC, Trease WC. Pharmacognosy. 14. ed. London: W. B. Sanders Company LTD; 1996. p. 37, 253, 340, 341, 496.
Yan R, Yang Y, Zeng Y, Zou G. Cytotoxicity and antibacterial activity of Lindera strychnifolia essential oils and extracts. J Ethnopharmacol. 2009;121:451-5.
Comai S, Dall'Acqua S, Grillo A, Castagliuolo I, Gurung K, Innocenti G. Essential oil of Lindera neesiana fruit: Chemical analysis and its potential use in topical applications. Fitoterapia. 2010;81:11-6.
Chouna JR, Nkeng-Efouet PA, Lenta BN, Devkota KP, Neumann B, Stammler HG, et al. Antibacterial endiandric acid derivatives from Beilschmiedia anacardioides. Phytochemistry. 2009;70:684-8.
Jain SC, Pandey MK, Upadhyay RK, Kumar R, Hundal G, Hundal MS. Alkaloids from Toddalia aculeata. Phytochemistry. 2006;67:1005-10.
Duraipandiyan V, Ignacimuthu S. Antibacterial and antifungal activity of Flindersine isolated from the traditional medicinal plant, Toddalia asiatica (L.) Lam. J Ethnopharmacol. 2009;123:494-8.
O'Donnell F, Smyth TJP, Ramachandran VN, Smyth WF. A study of the antimicrobial activity of selected synthetic and naturally occurring quinolines. Int J Antimicrob Agents. 2010;5:30-8.