2011, Número 599
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Rev Med Cos Cen 2011; 68 (599)
Síndrome Peutz-Jeghers: reporte de un caso y diagnósticos diferenciales con otros síndromes genéticos cutáneos
Torres-Flores J, Morales-Ruvalcaba E, Sotelo-Medina V, Muñoz-Llera E
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 491-494
Archivo PDF: 320.96 Kb.
RESUMEN
El síndrome Peutz-Jeghers (PJS) es una enfermedad genética causada por la mutación del gen supresor de tumores STK11; se caracteriza por máculas hiperpigmentadas lenticulares en labios, mucosa oral, región distal de extremidades y pólipos gastrointestinales con alto riesgo de malignización. Las etapas iniciales del PJS pueden mimetizar con otros síndromes cutáneos menos conocidos que deben considerarse. Se presenta el caso de un adolescente masculino con síndrome Peutz-Jeghers en quien los signos cutáneos fueron previos a los datos gastrointestinales y se discuten algunos diagnósticos diferenciales con otros síndromes dermatológicos.
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