2007, Número 4
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Acta Cient Estud 2007; 5 (4)
Displasia Osteofibrosa Costal. A Propósito De Un Caso Clínico
Bousquet JR, Granado Á, Bousquet JA, Rodríguez I, Charcousse Y
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 178-185
Archivo PDF: 313.09 Kb.
RESUMEN
La displasia ósteo fibrosa (DOF) es una patología idiopática del esqueleto, en la cual la médula de algunos huesos es reemplazada por tejido fibroso y óseo desorganizado, con trabéculas de hueso inmaduro, carente de osteoblastos. Tienen predilección por los huesos largos, las costillas y los huesos craneofaciales. Puede implicar un hueso (monostósica o monostótico), múltiples huesos (poliostósica o poliostótica), y una forma poliostótica acompañada de anormalidades endocrinas, como pubertad precoz, maduración esquelética prematura o hipertiroidismo, conjunto conocido actualmente como enfermedad de Albrighty.
Objetivo: Informar el caso de un paciente masculino de 60 años de edad, portador de un TU.
Método: Descripción del caso clínico y revisión de la literatura.
Ambiente: Departamento de Cirugía. Hospital Universitario Dr. Luis Razetti. Barcelona. Estado Anzoátegui.
Resultado: Se procedió a realizar Toracotomía Axilar Derecha con ampliación Antero Inferior por TU Costal.
Conclusión: La gran mayoría de las lesiones son asintomáticas, afectan a un solo hueso (variedad monostósica) y se han descubierto accidentalmente. La cirugía esta indicada para toma de biopsia confirmativa, corrección de la deformidad, prevención de fracturas patológicas y/o la extirpación de lesiones sintomáticas.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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