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2011, Número 5

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Cir Cir 2011; 79 (5)


Tumor fibroso solitario. Estudio clínico-patológico de 16 casos

Gutiérrez-Díaz Ceballos ME, Hernández-Solís A, Cruz-Ortiz H, González-Atencio Y, Cicero-Sabido R

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 36
Paginas: 417-423
Archivo PDF: 383.60 Kb.


RESUMEN

Introducción: El tumor fibroso solitario, o mesotelioma fibroso localizado es una lesión mesenquimatosa descrita inicialmente como pleural benigna. Originado de una célula estromal fibroblástica CD34+ ha sido encontrado en diferentes órganos y tejidos. Objetivo: determinar las características clínicas e histopatológicas de los tumores fibrosos solitarios diagnosticados del 1 de enero de 2002 al 30 de enero 2010, en un hospital de concentración de tercer nivel de atención.
Material y métodos: Se estudiaron 16 casos resecados que incluían tres pleurales, tres pulmonares, tres mediastinales, dos de cavidad oral, uno de nasofaringe, uno en cara lateral de cuello, uno renal, uno paratesticular y otro en partes blandas de la región inguinal. Todos se examinaron con tinción de hematoxilina e inmunoperoxidasa.
Resultados: La afección fue similar en ambos sexos, con edad promedio de 51 años (rango 43-81). En dos casos pleurales hubo recurrencia a los seis y ocho meses después de la resección quirúrgica, respectivamente. Un paciente desarrolló hipoglucemia. Ninguno dio metástasis. No se registraron fallecimientos durante un periodo de observación de 18 meses. El patrón histológico correspondió a un tumor fusocelular que coincidió con estructuras hemangiopericitoides en cinco casos y sarcomatoides en cuatro, estos casos se consideraron mixtos. Todos fueron positivos a vimentina.
Conclusiones: El diagnóstico definitivo del tumor fibroso solitario debe hacerse por inmunoperoxidasa. Su tratamiento inmediato es la resección quirúrgica. Las recidivas son raras.


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