2011, Número 5
<< Anterior Siguiente >>
Med Int Mex 2011; 27 (5)
Factores predictores de defunción en pacientes con neumonía por influenza A H1N1
Neri SJC, Barranco GLM, León MH, Tovar SA, Rendón MME, Flores MFJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 421-428
Archivo PDF: 491.24 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: la influenza solía ser una enfermedad de alivio espontáneo; sin embargo, en abril de 2009 se descubrió un nuevo tipo de virus de influenza A H1N1. Se observaron varios casos de neumonía grave secundaria al virus; su comportamiento durante la pandemia fue menos letal que lo esperado, aunque para el futuro se esperan casos graves de neumonía secundaria a este nuevo virus.
Objetivo: determinar los factores predictores de mortalidad en la neumonía secundaria a influenza A H1N1.
Pacientes y método: estudio observacional, descriptivo y retrospectivo al que se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico confirmado de influenza A H1N1 y quienes fueron internados en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias en la Ciudad de México entre el 1 de abril y el 30 de junio de 2009. Se analizó la supervivencia asociada con las condiciones clínicas al ingreso (edad, peso, antecedentes de enfermedades crónicas, saturación capilar de oxígeno, temperatura, concentraciones de CPK y DHL, cuenta linfocitaria), requerimiento de ventilación mecánica y asistencia en terapia intensiva.
Resultados: 38 pacientes cumplieron con los criterios de inclusión, 26 masculinos (68.4%) y 12 femeninos (31.6%). La media de edad fue de 37 años (1 a 85). 23 (60.5%) ameritaron atención ventilatoria, de los que 17 pacientes (44.7%) fallecieron. Los factores de riesgo de mortalidad más importantes fueron: linfocitopenia al ingreso ≤1,000 mm
3 (RM: 3.6 IC 95% 0.98-14) y tener concentraciones de DHL mayores de 1,000 U/L (RM: 4.8 IC95% 1.2 -19). Este último marcador mostró una sensibilidad y especificidad predictoras de muerte de 70.6 y 67%, respectivamente.
Conclusión: la mortalidad fue alta, sobre todo en pacientes mayores de 50 años, así como en los que tenían linfocitopenia y elevación de la DHL.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Harper S, Klimov A, Uyeki T, Fukuda K. Influenza. Clin Lab Med 2002;22:863-882.
Kumlin U, Olofsson S, Dimock K, Arnberga N. Sialic acid tissue distribution and influenza virus tropism. Influenza Other Respi Viruses 2008;2:147-154.
Johansson BE, Bucher DE, Kilbourne ED. Purified Influenza Virus hemaglutinin and neuraminidase are equivalent in stimulation of antibody response but induce contrasting types of immunity to infection. J Virol 1989;63(3):1239-1246.
McGeoch D, Fellner P, Newton C. Biochemistry Influenza virus genome consists of eight distinct RNA species. Proc Natl Acad Sci 1976;73(9):3045-3049.
Salomon R, Webster RG. The Influenza Virus Enigma. Cell 2009;136(3):402-410.
Carrat F, Flahault A. Influenza vaccine: The challenge of antigenic drift. Vaccine 2007; 25:6852-6862.
Beigel JH. Influenza. Crit Care Med 2008;36(9):2260-2266.
Mandell, Bennett and Dolin. Principles and Practice of Infectious Diseases. 6th ed. New York: Churchill Livingstone, 2005.
Laidlaw PP. Epidemic influenza: a virus disease. Lancet 1935;1:1118-1124.
Writing Committee of the Second World Health Organization Consultation on Clinical Aspects of Human Infection with Avian Influenza A (H5N1) Virus. Update on Avian Influenza A (H5N1) Virus Infection in Humans. N Engl J Med 2008;358:261-263.
Zimmer SM, Burke DS. Historical Perspective - Emergence of Influenza A (H1N1) viruses. N Engl J Med 2009;361:279-285.
Brockwell-Staats C, Webster RG, Webby RJ. Diversity of influenza viruses in swine and the emergence of a novel human pandemic influenza A (H1N1). Influenza Other Respi Viruses 2009; 3(5):207-213.
Parrish CR, Holmes EC, Morens DM, et al. Cross-species virus transmission and the emergence of new epidemic diseases. Microbiol Mol Biol Rev 2008;72:457-470.
www.who.int/en/index.html
Pourbohloul B, Ahued A, Davoudi B, et al. Initial human transmission dynamics of the pandemic (H1N1) 2009 virus in North America. Influenza Other Respi Viruses 2009; 3(5):215-222.
Perez-Padilla P, Rosa-Zamboni D, Ponce S, et al. Pneumonia and respiratory failure from swine-origin influenza A (H1N1) in Mexico. N Engl J Med 2009;361:680-689.
Cunha BA. Swine Influenza (H1N1) Pneumonia: clinical considerations. Infect Dis Clin N Am 2010;24:203-228.
Chowell G, Bertozzi SM, Colchero M, et al. Severe Respiratory Disease Concurrent with the Circulation of H1N1 Influenza. N Engl J Med 2009;361:674-679.
Echevarría-Zuno S, Mejía JM, Mar AJ. Infection and death from influenza A H1N1 virus in Mexico: a retrospective analysis. Lancet 2009;374:2072-2079.
Denise JJ, Margaret AH, Sonja AR. H1N1 2009 influenza virus infection during pregnancy in the USA. Lancet 2009;374:451-458.
Vanessa RL, Jeanne SS. Influenza and Pneumonia in pregnancy. Clin Perinatol 2005;32:727-738.
Van Campen H, Easterday BC, Hinshaw VS. Destruction of lymphocytes by a virulent avia influenza A Virus. J Gen Virol 1989;70:467-472.
Cui W, Zhao H, Lu X. Factors associated with death in hospitalized pneumonia patients with 2009 H1N1 influenza in Shenyang, China. BMC Infect Dis 2010;10:145.
Brydon EW, Smith H, Sweet C. Influenza A virus induced apoptosis in bronchiolar epithelial (NCl-H292) cells limits proinflammatory citokine release. J Gen Virol 2003;84:2389-2400.
Edward WA, Brydon A, Susan J, Morris B, Sweet C. Role of apoptosis and cytokines in influenza virus morbidity. FEMS Microbiology Reviews 2005;29:837-850.
Drent M, Cobben NA, Henderson RF, Wouters Dieijen-Visser M. Usefulness of lactate dehydrogenase and its isoenzymes as indicators of lung damage or inflammation. Eur Respir J 1996;9:1736-1742.
Glick JH. Serum lactate dehydrogenase isoenzyme and total lactate dehydrogenase values in health and disease, and clinical evaluation of these test by means of discriminant analysis. Am J Clin Pathol 1969;52:320-328.
Henderson RF, Damon EG, Henderson TR. Early damage indicators in the lung. I. Lactate dehydrogenase activity in the airways. Toxicol Appl Pharmacol 1978;44:291-297.