2011, Número 5
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Acta Pediatr Mex 2011; 32 (5)
Rabdomiosarcoma embrionario paratesticular. A propósito de un caso
Hernández-Martínez SJ, Peña-Ruelas CI, Hernández-Bautista IG, Sánchez-Arbea PC, Sánchez-Venegas JC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 297-301
Archivo PDF: 176.91 Kb.
RESUMEN
El rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor maligno que se origina de células mesenquimales que semejan a las células del músculo estriado. Puede localizarse en cualquier sitio anatómico; 7 a 10 % de los casos se presentan en la región paratesticular. Histológicamente se clasifican en embrionario, pleomórfico y alveolar.
Informe del Caso: Niño de cinco años de edad, con dos meses de evolución, en quien aumentó progresivamente el volumen en la región testicular izquierda. Un ultrasonido (US) testicular mostró una masa paratesticular izquierda bien definida. Se realizó orquiectomía izquierda y tumorectomía con buen resultado.
Conclusión: El RMS es la neoplasia mesenquimal maligna más común en la infancia. Su comportamiento depende de la localización, el tipo histológico y la presencia o ausencia de metástasis. Presentamos un caso de RMS embrionario.
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