2011, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Med Int Mex 2011; 27 (3)
Efluvio de telógeno
Carrillo ER, Carrillo CJR, Carrillo CLD
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 294-298
Archivo PDF: 376.61 Kb.
RESUMEN
El cabello es un producto de la actividad cíclica del folículo piloso que pasa por tres fases: anágena caracterizada por la producción activa del cabello, catégeno que es transicional y telógeno, en la que el folículo piloso entra en reposo, el pelo es ya una estructura madura y que evoluciona a su desprendimiento y al reinicio del ciclo. Algunos tipos de caída de cabello están relacionados con diferentes fases del ciclo celular. La caída de pelo y la alopecia que sobreviene después de una infección o el postparto, es un ejemplo característico del efluvio de pelo telógeno, mientras que la inducida por medicamentos o la areata se deben a la detención de la fase anágena. El término de efluvio de telógeno fue acuñado por Kligman en 1961 para referirse al desprendimiento de pelo asociado con varios padecimientos. Para hacer el diagnóstico es importante una adecuada historia clínica, para identificar los posibles disparadores y estudios de laboratorio encaminados a descartar alteraciones metabólicas o enfermedades endocrinas o autoinmunes. La prueba del tirón del cabello y el estudio microscópico de éste son de gran utilidad en la evaluación de los enfermos. La biopsia de piel se indica en casos especiales. En la mayoría de los casos de efluvio de telógeno el ciclo folicular y el crecimiento de cabello se restituyen completamente.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Paus R. Control of the hair cycle and hair diseases as cycling disorders. Curr Opin Dermatol 1996;3:248-258.
Stenn KS, Combates NJ, Eilertsen KJ. Hair follicle growth controls. Dermatol Clin 1996;14:543-558.
Kligman AM. Pathologic dynamics of human hair loss: telogen effluvium. Arch Dermatol 1961;83:175-198.
Danilenko DM, Ring BD, Pierce GF. Growth factors and cytokines in hair follicle development and cycling: recent insights from animal models and the potentials for clinical therapy. Mol Med Today 1996;2:460-467.
Paus R, van der Veen C, Eichmuller S. Generation and cyclic remodeling of the hair follicle immune system in mice. J Invest Dermatol 1998;11:7-18.
Hardy MH. The secret life of the hair follicle. Trends Genet 1992;8:55-61.
Paus R, Cotsarelis G. The Biology of hair follicles. N Engl J Med 1999;341:49-497.
Zhou P, Byrne C, Jacobs J, Fuchs E. Lymphoid enhancer factor 1 directs hair follicle patterning and epithelial cell fate. Genes Dev 1995;9:700-713.
Rosenquist TA, Martin GR. Fibroblast growth factor signaling in hair growth cycle: expression of the fibroblast growth factor receptor ligand genes in the murine hair follicle. Dev Dyn 1996;205:379-386
Hebert JM, Rosenquist T, Gotz J, Martin GR. FGF5 as a regulator of the hair growth cycle:evidence from targeted and spontaneous mutations. Cell 1994;78:101-125.
Eichmuller S, van der Veen C, Moll I. Clusters of perifolicular macrophages in normal murine skin: physiological degeneration of selected hair follicles by programmed organ deletion. J Histochem Cytochem 1998;46:261-270.
Kaufman KD. Androgen metabolism as it affects hair growth in androgenic alopecia. Dermatol Clin 1996; 14:697-711.
Stenn KS, Combates NJ, Eilertsen KJ. Hair follicle growth controls. Dermatol Clin 1996; 14: 543-558.
Pareja B. Alopecia por medicamentos. Folia Dermatol 1998;9:48-52.
Piraccini BM, Lorizzo M, Rech G, Tosti A. Drug induced hair disorders. Curr Drug Saf 2006;1:301-305.
Tosti A, Pazzaglia M. Drug reactions affecting hair: diagnosis. Dermatol Clin 2007;25:223-231.
Wang YY, Po HL. Enoxaparin-induced alopecia in patients with cerebral venous thrombosis J Clin Pharm Ther 2006; 31: 513-517.
Headington JT. Telogen effluvium: New concepts and Review. Arch Dermatol 1993;129:356-363
Durán-McKinster C. Alopecia difusa en la edad pediátrica en fases anágena y telógena. Dermatol Pediat Lat 2004;2:6-10.