Cortés P, González JDF, Revilla FR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 99-103
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RESUMEN

Introducción: Los tumores cerebrales se clasifican de acuerdo con su histología, uno de ellos es el tumor neuroectodérmico primitivo, patología que generalmente se presenta en niños. Caso clínico: Hombre de 36 años con tumoración en el lóbulo frontotemporal izquierdo, al cual se realizó craneotomía; el diagnóstico histopatológico fue tumor neuroectodérmico primitivo con diferenciación glial. Discusión: El tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial tiene frecuencia baja y representa menos de 2.8% de los tumores embrionarios del sistema nervioso central. El 80% de los diagnósticos corresponde a menores de 10 años; en adultos es esporádico: únicamente se han reportado 57 casos en la literatura. El tumor neuroectodérmico primitivo (TNEP) ha sido también clasificado en central y periférico. Se ha sugerido que el tumor neuroectodérmico primitivo periférico intracraneano tienen mejor pronóstico que el central, por lo cual su distinción es importante. La diferenciación de estas variedades se realiza mediante estudios patológicos con inmunohistoquímica (CD99). Conclusión: Es un tumor poco frecuente en la vida adulta, tiene mal pronóstico, requiere tratamiento agresivo: quirúrgico con radioterapia en todo el eje neural.

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