medigraphic.com
Órgano Científico Oficial de SOCIEM-UCV

2009, Número 1

<< Anterior

Acta Cient Estud 2009; 7 (1)


Pénfigo Bulloso. Presentación de un caso y revisión de la literatura

Sánchez HJA, Muñoz ZG, Mendoza LE, Islas DG, Briones RR, Tapia HA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 49-56
Archivo PDF: 188.44 Kb.


RESUMEN

Pénfigo Bulloso [PB] es la enfermedad ampollosa autoinmune más común de la piel, representando el 70% de las dermatosis autoinmunes, con un cuadro característico de ampollas tensas en la piel. Es más común en personas ancianas pero también puede afectar a jóvenes y niños; la causa de PB no es clara, siendo asociada a múltiples factores, el diagnóstico puede hacerse a partir de hallazgos clínicos, aspectos histológicos y técnicas inmunológicas. Su tratamiento consiste en suprimir los signos clínicos para tolerar la enfermedad de quien la padece, siendo los corticosteroides el tratamiento de elección, particularmente orales. Se presenta un caso clínico de paciente masculino con 33 años de edad al inicio de su padecimiento, residente de la ciudad de Puebla (México) e investigador de microbiología en suelos, a quién clínicamente se le diagnostica PB prescribiéndole de manera alternada corticosteroides orales que controlaron el cuadro por 5 años, debido a razones personales decide atenderse con homeópata quién prescribe tratamiento durante año y medio logrando aparente remisión de la enfermedad hasta la fecha actual.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Joly P, Roujeau JC, Benichou J, et al. A comparison of oral and topical corticosteroids in patients with Bullous Pemphigoid. N Engl J Med, Vol. 346, No. 5. January 31, 2002.

  2. Khumalo N, Kirtschig G, Middleton P, Hollis S, Wojnarowska F, Murrell D. Intervenciones para el Penfigoide Bulloso (Revisión Cochrane traducida). Biblioteca Cochrane Plus. Mayo del 2006; Num 1.

  3. Lawrence Chan, MD. Bullous Pemphigoid. eMedicine, September 2, 2005.

  4. Bernard P .Bullous pemphigoid. Orphanet Encyclopedia May 2006.

  5. Rzany B, Partscht K, Jung M, et al. Risk Factors for Lethal Outcome in Patiens With Bullous Pemphigoid. Arch Dermatol. Vol 138, July 2002; 903-908.

  6. Roujeau JC, Lok C, Garin SB, et al. High Risk of Death in Elderly Patiens With Extensive Bullous Pemphigoid. Arch Dermatol. Vol. 134, Apr 1998; 465-469.

  7. Wojnarowska F, Kirtschig G, Highet AS, Venning VA, Khumalo NP. Guidelines for the management of bullous pemphigoid. British Journal of Dermatology 2002; 147: 214-221.

  8. Bower C. Bullous pemphigoid: guide to diagnosis and treatment. Prescriber 19 June 2006.

  9. Kavak A, Parlak AH, çetinkaya R, Tüzüner. Bullous pemphigoid on an incision scar of total knee prosthesis. Indian J Dermatol 2006; 51:70-72.

  10. Öztürkan S, Ermertcan AT, Sahin MT, Tükdogan P, Inanir I, Lekili M. Bullous pemphigoid associated with prostate adenocarcinoma. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2004;70: 39-41

  11. Stern RS. Bullous Pemphigoid Therapy - Think Globally, Act Locally. N Engl J Med, Vol. 346, No. 5. January 31, 2002.

  12. Koster J, Geerts D, Favre B, Borradori L, Sonnenberg A. Analysis of the interactions between BP180, BP230, plectin and the integrin α6β4 important for hemidesmosome assembly. Journal of Cell Science 116, 387-399, 2003.

  13. Nishizawa Y, Uematsu J, Owaribe K. HD4, a 180 kDa Bullous Pemphigoid Antigen, Is a Major Transmembrane Glycoprotein of the Hemidesmosome. J. Biochem, Vol. 113, No. 4, 493-501, 1993.

  14. Agosto GD, Latini A, Carducci M, et al. Evaluation of Recombinant Antigen-Based Assays for Diagnosis of Bullous Autoimmune Diseases. Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology, July 2004, p. 762-765.

  15. Hertl M, Eming R, Veldman C. T cell control in autoimmune bullous skin disorders. The Journal of Clinical Investigation, Vol. 116, No. 5. May 2006.

  16. Nelson KC, Zhao M, Schroeder PR, et al. Role of different pathways of the complement cascade in experimental bullous pemphigoid. J. Clin. Invest. 116:2892-2900, 2006.

  17. Sharma PK, Rath N, Sharma SK, Gautham RK, Kar HK. Eosinophilic leukemoid reaction in a case of bullous pemphigoid. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2002;68:359-360.

  18. Schumann H, Baetge J, Tasanen K, et al. The Shed Ectodomain of Collagen XVII/BP180 Is Targeted by Autoantibodies in Different Blistering Skin Diseases. American Journal of Pathology. 2000;156:685-695.

  19. Goel A, Balchandran C, Shenoi SD, Pai SB. Non-bullous variant of bullous pemphigoid: Role of immunofluorescence in diagnosis. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2003;69:294-295.

  20. Vaillant L, Bernard P, Joly P, et al. Evaluation of Clinical Criteria for Diagnosis of Bullous Pemphigoid. Arch Dermatol. Vol. 134; Sep 1998; 1075-1080.

  21. Khumalo NP, Murrell DF, Wojnarowska F, Kirtschig G. A Systematic Review of Treatments for Bullous Pemphigoid. Arch Dermatol. Vol 138, Mar 2002; 385-389.

  22. Korman NJ. Oral and Topical Corticosteroids in Bulluos Pemphigoid. N Engl J Med, Vol. 347: 143-145, No. 2. July 11, 2002.

  23. Iranzo P, López I, Robles MT, et al. Bullous Pemphigoid Associated With Mantle Cell Lymphoma. Arch Dermatol. Vol. 140, Dec 2004.

  24. Goon ATJ, Tan SH, Khoo LSW, Tan T. Tetracycline and Nicotinamide for the Treatment of Bullous Pemphigoid: Our Experience in Singapore. Singapore Med J 2000 Vol 41(7): 327-330.

  25. Joly P, Benichou J, Lok C, et al. Prediction of Survival for Patiens with Bullous Pemphigoid. Arch Dermatol. 2005; 141:691-698.




2020     |     www.medigraphic.com