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2011, Número 3

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Cir Cir 2011; 79 (3)


Leiomiosarcoma renal. Informe de un caso

Martínez-Cornelio A, Ramos-Salgado F, Hernández-Ramírez D, García-Álvarez KG, Alvarado-Cabrero I, Hernández-Toriz N

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 282-285
Archivo PDF: 338.92 Kb.


RESUMEN

Introducción: Los sarcomas renales representan 1 a 2% de los tumores renales malignos en el adulto; en 50% se trata de leiomiosarcomas. Estos tumores se originan generalmente de la cápsula renal, del tejido muscular liso de la pelvis renal o de los vasos intrarrenales. Antes de la cirugía son indistinguibles de otras masas renales y se les relaciona con pronóstico adverso.
Caso clínico: Mujer de 58 años de edad con astenia, adinamia, dolor en fosa renal izquierda y ataque al estado general. Posterior a una tomografía axial computarizada se evidenció un tumor retroperitoneal izquierdo por lo que se procedió a realizar nefrectomía radical izquierda. El informe histopatológico indicó leiomiosarcoma originado en los vasos del seno renal. El tratamiento fue exitoso con radioterapia adyuvante.
Conclusiones: Por lo general los leiomiosarcomas renales tienen una evolución agresiva con pronóstico desfavorable. La resección amplia asociada con radioterapia o quimioterapia constituye la única opción terapéutica.


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