Orlich-Castelán C, Zamora-Montes de Oca MJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 36-39
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RESUMEN

Se presenta un caso muy raro de angiomiolipoma (AML) renal atípico epitelioide gigante bilateral, en una mujer de 26 años, asintomática, en quién los estudios de imágenes detectaron grandes masas en ambos riñones y en la que no se encontró evidencia de enfermedades hereditarias como la esclerosis tuberosa (ET) o la Enfermedad de von Hippel-Lindau. Se hizo una nefrectomía total izquierda y una nefrectomía parcial derecha. El patólogo describió varias tumoraciones nodulares grandes, no encapsuladas, con invasión local de la grasa y del parénquima renal adyacente, con la tumoración más grande en el polo inferior izquierdo de 10 por seis centímetros de diámetro y en la histología se encontró invasión de venas pequeñas por células malignas cerca del hilio renal, sin encontrar evidencia de carcinoma renal. No se ha demostrado la presencia de metástasis a distancia en tres años de seguimiento.

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