2010, Número 3
Arch Inv Mat Inf 2010; 2 (3)
Frecuencia y morbimortalidad del síndrome de Stevens-Johnson en el Hospital para el Niño
Pineda ML, Pérez EA, Mendieta AG
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 123-127
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RESUMEN
Introducción: El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), también conocido como ectodermosis pluriorificialis erosiva, eritema multiforme exudativo o eritema multiforme flictenular, se define como una reacción adversa cutánea o toxicodermia, o cualquier respuesta en la piel y las membranas mucosas, además de otros órganos internos, producida de forma no intencionada o indeseada tras la administración de un fármaco con fines terapéuticos, profilácticos o diagnósticos. Objetivo: Determinar la frecuencia, sexo, edad, medicamentos o patologías asociadas, tipo de lesiones y complicaciones del síndrome de Stevens-Johnson en pacientes ingresados en el Hospital para el Niño del Instituto Materno Infantil. Material y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, transversal. Los datos se obtuvieron de los expedientes clínicos con diagnóstico de síndrome de Stevens-Johnson proporcionados por el archivo del Hospital para el Niño, durante el periodo comprendido del 1 de enero de 2006 al 31 de diciembre de 2009. Resultados: Se encontraron doce expedientes con diagnóstico clínico de síndrome de Stevens-Johnson en el periodo comprendido. Durante éste se contabilizó un total de 387,997 pacientes que ingresaron al Servicio de Urgencias del Hospital para el Niño, de los cuales 5,314 (1.36%) tenían afección dermatológica. El síndrome de Stevens-Johnson representó el 0.22% del grupo con afección dermatológica y sólo el 0.003% del total de los pacientes ingresados en Urgencias. Conclusiones: Este estudio revela características encontradas en 12 pacientes con este diagnóstico en 4 años. Siete de los pacientes (58.3%) tuvieron cuadro infeccioso de tracto respiratorio superior previo al ingreso al Servicio de Urgencias, con fiebre en 83%, malestar general en 50%, antecedentes de ingesta de AINES en 66%, tomando anticomiciales para patología neurológica 42%, antecedente de ingesta de penicilina 25% y de cefalosporinas 16%. El cuadro clínico se manifestó con eritema en el 100% de los casos, vesículas/ampollas en 91%, mucositis en 83%, y afección ocular en 83%.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Auquier-Dunant A, Mockenhaupt M, Naldi L, Correia O, Schröder W, Roujeau JC. SCAR Study Group. Severe Cutaneous Adverse Reactions. Correlations between clinical patterns and causes of erythe, a multiforme majus, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis: results of an international prospective study. Arch Dermatol 2002; 138: 1019-24.