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ISSN 0035-0052 (Impreso)

2000, Número 2

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Rev Mex Pediatr 2000; 67 (2)


Hidrocefalia congénita asociada al Síndrome de Dandy-Walker. Revisión e informe de un caso

López HJF, García RR, Sánchez VG, Pérez ZMA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 78-82
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RESUMEN

La hidrocefalia congénita es un problema de difícil diagnóstico, atribuible a causas no hereditarias, los factores genéticos son importantes, los hallazgos fisiopatológicos y el subsecuente manejo médico y el consejo a los padres puede confundir su determinación. Específicamente cuando la hidrocefalia no comunicante congénita resulta de estenosis acueductal, la asociación de otras anormalidades con hidrocefalia congénita siempre deben ser consideradas aparte; como en el caso del síndrome de Dandy-Walker. El síndrome de Dandy Walker es una malformación del cuarto ventrículo e hipoplasia de vermis cerebeloso por defecto del desarrollo del mismo antes de la diferenciación embriológica, las manifestaciones clínicas suelen evidenciarse durante la lactancia por crecimiento del cráneo en forma progresiva por hidrocefalia principalmente, pueden acompañarse de otras malformaciones congénitas encefálicas de los trastornos de la migración neuronal (TMN); el tratamiento es la derivación de los ventrículos.


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