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2010, Número 2

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Acta Pediatr Mex 2010; 31 (2)


Malformación congénita de la vía aérea pulmonar. Informe de un caso y revisión de la literatura

Palmer-Becerra JD, Montalvo- Marín A, Uro-Huerta H, Gutiérrez- Lucatero S, Madriñan-Rivas JE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 70-74
Archivo PDF: 556.56 Kb.


RESUMEN

La malformación congénita de la vía aérea pulmonar es poco frecuente; se caracteriza por la presencia de una masa inmadura de tejido pulmonar con varios grados de cambios en las lesiones quísticas. Se diagnostica in utero por ultrasonido. Las manifestaciones clínicas varían desde dificultad respiratoria severa con muerte neonatal hasta lesiones asintomáticas. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica por toracoscopia, método seguro con menor frecuencia de complicaciones postoperatorias.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Stocker JT. Congenital pulmonary airway malformation: a new name for an expanded classification of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Histopathology. 2002; 41(supplement 2): 424-30.

  2. Rodgers BM, Harman PK, Johnson AM. Bronchopulmonary foregut malformations. Ann Surg. 1986;203:517-24.

  3. Black TL. Pulmonary sequestration and congenital cystic adenomatoid malformations. In: Ziegler MM, Azizkhan RG, Weber TR (eds): Operative pediatric surgery. Philadelphia: W.B. McGraw-Hill; 2003.

  4. Sadler TW. Embriología médica con orientación clínica. 9a. edición. Buenos Aires: Médica Panamericana; 2004. p. 289- 99.

  5. Wang NS, Chen MF, Chen FF. The glandular component in congenital cyst adenomatoid malformation of the lung. Respirology. 1999;4:147-53.

  6. Stocker JT. The respiratory tract. In: Stocker JT, Dehner LP. Pediatric pathology. 2nd ed. Philadelphia: Lippincott W&W; 2002. p. 445-517.

  7. Adzick NS, Farmer DL. Cysts of the lungs and mediastinum. In: Grosfeld JL, O´Neill JA, Fonkalsrud EW, Coran AG. Pediatric surgery. 6th ed. St. Louis: Mosby; 2006. p. 955-70.

  8. Vu L, Tsao K, Lee H, Nobuhara K, Farmer D, Harrison M, Goldstein R. Characteristics of congenital cystic adenomatoid malformations associated with nonimmune hydrops and outcome. J Pediatr Surg. 2007;42:1351-6.

  9. Smith M, Samuel M, Lees C, Set P, D´Amore A. Congenital pulmonary malformations associated with esophageal duplication and teratoma: prenatal to postnatal management. J Pediatr Surg. 2008;43:E31-E33.

  10. Morris LM, Lim FY, Livingston JC, Polzin WJ, Crombleholme TM. High risk fetal congenital pulmonary airway malformations have a variable response to steroids. J Pediatr Surg. 2009;44:60-65.

  11. Grethel EJ, Wagner AJ, Clifton MS, et al. Fetal intervention for mass lesions and hydrops improves outcome: a 15-years experience. J Pediatr Surg. 2007;42:117-23.

  12. Aziz D, Langer JC, Tuuha SE, Ryan G, Ein SH, Kim PC. Perinatally diagnosed asymptomatic congenital cystic adenomatoid malformation: to resect or not? J Pediatr Surg. 2004;39(3):329- 34.

  13. Truitt AK, Carr SR, Cassese J, Kurkchubasce AG, Tracy TF, Luks FI. Perinatal management of congenital cystic lung lesions in the age of minimally invasive surgery. J Pediatr Surg. 2006;41:893-96.

  14. Vu LT, Farmer DL, Nobuhara KK, Miniati D, Lee H. Thoracoscopic versus open resection for congenital cystic adenomatoidmalformation of the lung. J Pediatr Surg. 2008;43:35-39.

  15. Phaloprakarn C, Pott EM, Harrison MR. Residual congenital cystic adenomatoid malformation and thoracic scar deformation after fetal surgery: a case report. J Pediatr Surg. 2006;41:E11-E14.




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