2008, Número 3
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Arch Neurocien 2008; 13 (3)
Tumores de la región pineal tratados con radiocirugía y radioterapia estereotáctica fraccionada
González-Valdez CK, Moreno-Jiménez S, Hernández-Bojórquez M, Celis MÁ, Gutiérrez-Aceves GA, Suárez CJJE, Reyes-Moreno I, Zorro-Guío O
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 51
Paginas: 187-194
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RESUMEN
Los tumores de la región pineal se reportan con una incidencia del 0.4 al 1% de los tumores intracraneales en los países occidentales y del 2.2 a 8% en países del noreste de Asia. Del 10 al 15% de los tumores del parénquima pineal corresponden a neoplasias genuinas. Los tumores de esta región afectan con más frecuencia a la población pediátrica representan entre el 3 y 8% de los tumores intracraneales en niños. Existe una diversidad de tipos de tumores dentro de esta región. La región pineal se encuentra rodeada de estructuras críticas vasculares y funcionales por lo que se puede tener dificultad para la resección tumoral. El diagnóstico se puede obtener mediante marcadores tumorales en líquido cefalorraquídeo (LCR) y séricos, características de la RM, biopsia abierta, por estereotáctica y endoscopía. La sobrevida puede ser distinta según el diagnóstico histopatológico. El control tumoral se puede lograr desde un 73 a 84%. Esta región ha tenido grandes controversias en su manejo, por su localización y por la inquietud de ofrecer un diagnóstico y tratamiento mínimamente invasivo con resultados satisfactorios. La radiocirugía (RC) y radioterapia estereotáctica fraccionada (RTEF) en la actualidad se considera como una alternativa eficaz para el tratamiento de tumores de la región pineal.
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