Reyes GU, Reyes HU, Quero HA, Reyes HD, Ortiz MM, Hernández PM, González SN

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 6-12
Archivo PDF: 205.57 Kb.

RESUMEN

Objetivo: determinar la seguridad y la efectividad de la administración por vía subcutánea de fracciones ribosomales y proteoglicanos de membrana en niños con infección respiratoria recurrente. Material y métodos estudio prospectivo observacional descriptivo en niños mayores de un año con infección respiratoria recurrente, el cual se realizó del 1 de enero de 2003 al 31 de diciembre de 2005, en una clínica privada de la ciudad de Oaxaca. Se utilizaron 0.5 ml de fracciones ribosomales y proteoglicanos de membrana por vía subcutánea en esquema de aplicación semanal durante cuatro semanas, con una dosis de refuerzo cuatro semanas después. Desde el punto de vista clínico, se evaluaron las reacciones secundarias tempranas y tardías, así como la eficacia de su aplicación para disminuir las infecciones recurrentes. Se excluyeron a quienes presentaran reacciones adversas importantes o tratamientos incompletos. Resultados de 117 pacientes que se incluyeron, 6.32% presentaron reacciones adversas de manera temprana (dos pacientes mostraron reacción local tardía y 12 presentaron fiebre). Los resultados en términos de eficacia fueron los siguientes: mejoría +, 30 pacientes; mejoría ++, 37 pacientes; mejoría +++, 42 pacientes; sin mejoría, ocho pacientes; empeoramiento, cero pacientes. El éxito total de la terapia ocurrió en 109 pacientes (93.16%), con una tasa de fracaso, en porcentaje, menor a 7%. Conclusiones:las fracciones ribosomales y proteoglicanos de membrana administrados por vía subcutánea son una excelente opción en niños con infección respiratoria recurrente; su uso es de alta seguridad y las reacciones adversas son mínimas y sin repercusión.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Stiehm ER, Immunologic disorders in infants and children, 4 ed., Philadelphia, 1996, WB Saunders.

2. Rodríguez RS. Infecciones de vías respiratorias superiores en Pediatría. Diagnóstico y tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica aguda. México DF, Editorial Imprecalli, 1989:pp 65-9.

3. Lovera D, López Pío. Faringitis estreptocócica. Rev Enf Infec Ped 2001;55:106-14.

4. Torales y T, Mascareñas de los Santos A. Infección de vías respiratorias superiores. En González SN (edit) Infectología Clínica Pediátrica 6ª. Edición. México. Editorial Trillas 1997 pp 69-90.

5. Rojas CC, Castañeda NJL, Chacón CE. Otitis media En: González SN. (edit) El paciente pediátrico infectado, guía para su diagnóstico y tratamiento 3ª edición México Trillas 1997 .p. 133-9.

6. Quian J, Iglesias D, Damico P, Galli A, Romero C, Machín F, Laje P, Esteban M, Pedreira W, Mogdascy C, Uriarte R. Investigación etiológica y tratamiento via oral de las neumonías adquiridas en la comunidad no complicadas, en niños mayores de un año Rev Enf Infec Ped. 2002; 62: 56-62.

7. Rodríguez RS Primer consenso de vacunación para la práctica pediátrica en México. Merck Sharp Dohme 2001 p. 5-7.

8. López OG, Maciel MB, Martínez OS, Mejia CF, López LJ, Rivera PJ, García BC, Huerta LJ. Prevalence of allergic diseases in México City Allergy Clin Inmunol Int 2000 (supp 2):100.

9. Vergara VJ, Peña EN, Samayoa OA, López PG, Huerta LJ. Asociación entre infección de vías aéreas superiores y asma alérgica en sujetos con y sin antecedentes heredofamiliares de atopia. Alergia Inmunol Pediatr 1997;6:47.

10. Clot J. Immunité anti-infectieuse. Mécanismes, facteurs, spécifiques et non spécifiques. Rev. Practicien (Paris) 1994;44:2505-12.

11. Avellavena PAE, Pirelli A, et al Simulation of citotoxic and non citotoxic functions of natural killer cells by bacterial membrane proteoglycans and ribosome. Int J Immunopharmacol 1989.

12. Laurent PH, Montain Y, Pacheco Y, et al. Etude in vivo de la leucocytaire au cours d »infections broncho-pulmonaires récidivants a pyogènes. A propos d’uncssai d’ immunotherapic avec Ribomunyl. Gaz Med France 1982;89 :1277-80.

13. Robert D, Quillon JP. Role of interferon in mice protection against influenza A virus by bacterial ribosomes together with membranal glycoproteins of Pneumoniae as adjuvant. Infect Immun.1979;26:515-9.

14. ETAV para vacunas específicas en: Eventos temporalmente asociados a la vacunación (ETAV). Manual de procedimientos técnicos 2002. Secretaría de Salud p. 85-8.

15. Saugier B, Mellet P, Van Kerckhoven A, et al. Study of the adjuvant effects of Ribomunyl on the influenza virus vaccine. European Academy of Allergology and Clinical Immunology; 1990.

16. Krachenbuhi JP, Neutra MR. Molecular and cellular basis of immune protection of mucosal surfaces. Physiol Rev 1992;72:853-79.

17. Castañeda JL, Chávez R. Estudio de eficacia de un tratamiento preventivo de tres meses de duración con derivados ribosomales en niños con infección respiratoria recurrente que asisten a guardería. Rev. Enf Inf Ped 2002;15(60):121-6.

18. Acosta AM, Muñoz MAC, Díaz MLA, Zapata DF. Eficacia y grado de aceptación del tratamiento preventivo con fracciones ribosomales en niños con infecciones respiratorias recurrentes. Rev Enf Inf Ped 2005;18(71):72-81.

19. Rodríguez OAR. Amoxiclav-Ribovac vs. ribovac-inmunoglobulina en niños con infección respiratoria alta recurrente. Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica Vol. 10, num.3 mayo-junio 2001 pp. 104-118.

20. Hernández PM. Neumococo: resistencia y prevención editorial Rev Enf Infec Ped 2000;52: 361-2.

21. Michel PP, Reyes GU, Kutz de la Mora J. Puericultura en: La Salud del niño y del adolescente. Martínez y M (editor) 5ª Manual Moderno México. p 2005 p. 435-46.