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ISSN 0188-2198 (Impreso)

2010, Número 3

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Rev Mex Cardiol 2010; 21 (3)


Sarcoma cardiaco primario: reporte de un caso y revisión de literatura actual

González GE, Bernal DV, Villarreal ZM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 148-153
Archivo PDF: 279.62 Kb.


RESUMEN

Los tumores malignos primarios de corazón son raros, tres cuartas partes de éstos son sarcomas. Las manifestaciones clínicas son inespecíficas y por lo general aparecen en estadios avanzados; la disnea es el síntoma más frecuente, la cual se puede acompañar de angina, mareo, síncope y de manifestaciones sistémicas como pérdida de peso y fiebre, sospechando frecuentemente otras enfermedades, lo que retrasa el diagnóstico. Debido a esto y a que existen reportes de variantes histopatológicas específicas con poblaciones pequeñas, en la actualidad no existe consenso en la modalidad terapéutica para los sarcomas cardiacos. El tratamiento de primera línea es la resección quirúrgica completa del sarcoma. El pronóstico de estas lesiones sigue siendo sombrío a pesar de mejorar la capacidad diagnóstica con los avances tecnológicos y agregar tratamiento con quimioterapia adyuvante. Presentamos el caso de una paciente que concluyó en leiomiosarcoma cardiaco primario de bajo grado de malignidad, que continúa en vigilancia y tratamiento con quimioterapia.


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