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ISSN 1665-2576 (Impreso)

2009, Número 3-4

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Rev Mex Cir Endoscop 2009; 10 (3-4)


Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Reporte de un caso y revisión de la literatura

Ramírez CG, De la Peña MS, Ramírez ACF, Liho NA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 126-129
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RESUMEN

Objetivo: Revisar la incidencia del síndrome de Fitz-Hugh-Curtis y la literatura actual. Diseño: Reporte de un caso. Introducción: El síndrome de Fitz-Hugh-Curtis, caracterizado por perihepatitis asociada a infección del tracto genital. El diagnóstico es difícil debido a que imita otras enfermedades. Se confunde más comúnmente con la colecistitis, especialmente cuando hay dolor en hipocondrio derecho. Es aún más difícil sin síntomas pélvicos clásicos. Descripción del caso: Femenino de 48 años con antecedente de ictericia de patrón obstructivo 2 semanas previas a su ingreso, acompañado de dolor en hipocondrio derecho, ultrasonografía de hígado y vías biliares se reporta colecistitis crónica litiásica, descartando coledocolitiasis por colangiopancreatografía retrógrada endoscópica. Se realiza colecistectomía laparoscópica encontrándose múltiples adherencias perihepáticas fibrosas simulando «cuerdas de violín». Se re-interroga a la paciente tales hallazgos refiriendo antecedente de enfermedad pélvica inflamatoria un año previo, no completando el tratamiento establecido por ginecología. Conclusión: El síndrome de Fitz-Hugh-Curtis es una causa no quirúrgica de dolor abdominal, el cual es de difícil diagnóstico preoperatorio llegando al mismo como hallazgo transoperatorio, por lo que es importante hacer un interrogatorio adecuado, tener una alta sospecha diagnóstica y realizar un diagnóstico diferencial con otras entidades que cursan con dolor en hipocondrio derecho.


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