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ISSN 1405-1699 (Impreso)
Órgano Oficial del Colegio Mexicano de Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica y de la Asociación Latinoamericana de Pediatría

1999, Número 6

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Alerg Asma Inmunol Pediatr 1999; 8 (6)


Síndrome de Papillon-Lefèvre

Jiménez-Córdoba I, Correa-Bautista Y, Hernández-Bautista V, Berrón-Pérez R

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 170-173
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RESUMEN

La conexión entre hiperqueratosis palmo-plantar y enfermedad periodontal severa fue primero reportada en 1924 por Papillón y Lefèvre. El síndrome Papillón-Lefèvre (SPL) está descrito como la asociación de hiperqueratosis palmar y plantar con precoz enfermedad periodontal que resulta en la exfoliación de dentición primaria y permanente. Los dos principales componentes de este síndrome pueden ocurrir como entidades diferentes. La quimiotaxis de neutrófilos periféricos y la migración espontánea están deprimidos en todos los pacientes de SPL. El decremento de la quimiotaxis de neutrófilos periféricos sugiere fuertemente que los neutrófilos pueden actuar como uno de los más importantes determinantes en la patogénesis de la destrucción periodontal. Un incremento en linfocitos CD29 y células NK y disminución en linfocitos CD45RA, son importantes para explicar activación de linfocitos B y en la patogénesis de este síndrome. La combinación de terapia retinoide y tratamiento periodontal mejoran las condiciones dermatológicas y periodontales.


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