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Boletín Médico del Hospital Infantil de México

2009, Número 6

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Bol Med Hosp Infant Mex 2009; 66 (6)


Coexistencia de las mutaciones C677T y A1298C en el gen MTHFR y eventos trombóticos

Baptista-Gónzalez H, Parra-Ortega I, López-Martínez B, Sánchez-Huerta JL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 582-585
Archivo PDF: 89.10 Kb.


FRAGMENTO

Señor editor:

Hemos leído con interés el artículo de Parra-Ortega y col. «Coexistencia de las mutaciones C677T y A1298C en la enzima 5, 10 metilentetrahidrofolatoreductasa en pacientes pediátricos con trombosis», publicado en el Boletín Médico del Hospital Infantil de México, por lo que nos permitimos hacer los siguientes comentarios:

1) En nuestro país, al igual que en todo el mundo, la prevalencia de los dos polimorfismos más frecuentes del gen MTHFR (C677T y A1298C) es alta y muestra variabilidad muy amplia. En sujetos sanos, bajo equilibrio génico de Hardy-Weinberg, la variación en homocigotos (TT) es del 19.7-34.8%, mientras que para heterocigotos (CT) es del 4.2%. Es decir, la frecuencia alélica de 677T es del 30-60% y varía en diferentes zonas de México; esto refleja la heterogeneidad étnica de la población, donde el grado de mestizaje es variable. Se ha propuesto la existencia de un gradiente en las frecuencias alélicas, dado que la prevalencia más alta ha sido reportada en el sureste mexicano y la más baja, al norte del país y en Nuevo León.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Parra-Ortega I, López-Martínez B, González-Avila I, Rodríguez-Castillejos C, Jonguitud-Díaz V, Luna-Gaspar A, Sánchez-Huerta J, Vilchis-Ordóñez A. Coexistencia de las mutaciones C677T y A1298C en la enzima 5,10 metilentetrahidrofolato reductasa en pacientes pediátricos con trombosis. Bol Med Hosp Inf Mex 2009;66:229-233.

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