2009, Número 6
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Bol Med Hosp Infant Mex 2009; 66 (6)
Sobrecarga de hierro en pacientes pediátricos
Cano-Castellanos R, López-Santiago N, Piedras J
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 27
Paginas: 481-491
Archivo PDF: 174.78 Kb.
RESUMEN
En pediatría, las anemias crónicas hereditarias, como la anemia drepanocítica y los síndromes talasémicos, y en menor grado la anemia aplásica, la aplasia pura de serie roja y los síndromes mielodisplásicos y diseritropoyéticos, cursan con requerimientos transfusionales elevados y consecuentemente, con el peligro potencial de desarrollar sobrecarga de hierro. El hierro de la sangre transfundida es procesado inicialmente por los macrófagos, que digieren los eritrocitos senescentes y retornan el hierro a la transferrina del plasma. Esta carga de hierro transfusional puede saturar la transferrina y llevar a la formación de “hierro no unido a transferrina” en el plasma; éste es tomado por las células del parénquima hepático y depositado como ferritina y hemosiderina. El hierro puede ser reducido de férrico (Fe
+3) a ferroso (Fe
2+), y en esta forma catalizar la formación de radicales hidroxilo (altamente reactivos), que pueden causar daño oxidativo y afectar lípidos, proteínas y moléculas de ADN y llevar a la muerte celular o fibrosis.
Diagnóstico. La medición del índice de saturación de la transferrina y las mediciones seriadas de ferritina sérica son métodos confiables y sencillos para evaluar la tendencia de la sobrecarga de hierro y la eficacia de la terapia de quelación. Un método no invasivo para esta evaluación es el Dispositivo de Interferencia Cuántica de Superconducción (SQUID). Este dispositivo no está disponible en nuestro país, y sólo cuentan con él cinco centros de todo el mundo. La resonancia magnética puede usarse para valorar la carga de hierro en el hígado, corazón y páncreas, y puede sustituir procedimientos invasivos como la biopsia cardiaca y hepática.
Tratamiento. En la actualidad, la terapia de quelación de hierro se realiza con deferoxamina, deferiprona o deferasirox. Cuando la deferoxamina se administra por vía subcutánea se recomiendan 20-40 mg/kg/día en infusión continua de 10-12 horas, de preferencia nocturna, con bomba de infusión, durante 5 días a la semana, hasta lograr niveles de ferritina sérica £500 µg/L. Igualmente, para la vía intravenosa se utilizan de 20-40 mg/kg/día, administrados durante 12-14 horas en infusión continua. No se recomienda la administración intramuscular por su baja acción quelante. La dosis usual de deferiprona es de 75 mg/kg/día. El deferasirox en dosis de 20-40 mg/kg puede producir una tasa de excreción de hierro de 0.3 mg/kg/día, que permite mantener el equilibrio férrico en pacientes con transfusiones; posee una potencia comparable a la deferoxamina.
Aunque no existe evidencia categórica de que todos los pacientes anémicos politransfundidos desarrollarán sobrecarga de hierro, se recomienda realizar programas integrales de vigilancia para establecer un tratamiento temprano cuando se estime necesario.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Porter JB. Concepts and goals in the management of transfusional iron overload. Am J Hematol 2007;82:1136-1139.
Genetic Disease Profile: Sickle cell anemia. NIH Publication No. 96-4057 (last updated: May 5, 2005). genomics.energy.gov (accessed May 18th, 2007).
Ruiz-Reyes G. Abnormal hemoglobins and thalassemia in Mexico. Rev Invest Clin 1998;50:163-170.
Lisker R, Zarate G, Loría A. Studies on several genetic hematologic traits of Mexicans. IX. Abnormal hemoglobins and erythrocytic glucosa-6-phosphate dehydrogenase deficiency in several Indian tribes. Blood 1966;27:824-830.
Ibarra B, Vaca G, Franco-Gamboa E, García-Cruz D, de la Mora E, Castro-Felix LP, et al. Abnormal hemoglobins in Northwestern Mexico. Acta Anthropogenet 1982;6:217-223.
Reyes-Cruz G, Hernández-Acasiete M, Ruiz-Reyes G. Identification of a focus of beta-thalassemia in Tamiahua, Veracruz. Rev Invest Clin 1990;42:189-192.
Magaña MT, Ongay Z, Tagle J, Bentura G, Cobian JG, et al. Analysis of beta S genes and beta A genes in a Mexican population with African roots. Blood Cells Mol Dis 2002;28:121-126.
Cano-Castellanos R, Ureina-López G, Aguilar-Vázquez J. Prevalencia de portadores de hemoglobina S en Mazatán, Chiapas. Tesis de Pregrado. Universidad Autónoma de Chiapas, México; 1991.
Wintrobe MM. Clinical Hematology. Philadelphia: Lea and Febiger; 1961.
Killingsworth W, Wallace S. Sicklemia in Southwest. J Am Med Dir Assoc 1936;107:1508.
Ruiz-Argüelles GJ, López-Martínez B, Ruiz-Reyes G. Heterozygous beta-thalassemia: not infrequent in México. Arch Med Res 2001;32:293-295.
Reyes-Nuñez V, Garcés-Eisele J, Sonati MF, Zayas-Pérez P, Vivanco-Jiménez M, Ojeda-Laguna L, et al. Prevalencia de talasemias beta y alfa en sujetos con anemia microcítica hipocrómica: Experiencia en una sola institución. Rev Hematol 2005;6(suppl 1):S7.
Benítez-Aranda H, Olivares-Canto G, Izquierdo-Ramírez J, Farfán-Canto JM. Aplasia selectiva congénita de la serie roja. Estudio de 13 casos. Bol Med Hosp Infant Mex 1988;45:89-95.
Benítez-Aranda H, Vélez-Ruelas MA, Díaz-Cárdenas S, Sánchez-Valle E, Xolotl-Castillo M, Dueñas-González MT, et al. Incidence of aplastic anemia in a defined subpopulation from Mexico City. Hematology 2002;7:229-232.
Benítez-Aranda H, Díaz-Cardenas S, Vélez-Ruelas M. Síndromes hereditarios de falla medular. Rev Hematol 2004;5:21-31.
López-Santiago N. Síndromes Mielodisplásicos. Hemato Oncología Pediátrica. México: McGraw-Hill; 2006.
The Management of Sickle Cell Disease. U.S. Department of Health and Human Services. Division of Blood Disorders and Resources. NIH publication No. 04-2117. Reprinted, June 2004.
Porter J. Pathophysiology of iron overload. Hematol Oncol Clin 2005;19(suppl 1):7-12.
Borgna-Pignatti C, Galanello R. Thalassemias and related disorders: quantitative disorders of hemoglobin synthesis. Wintrobe’s Clinical Hematology. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2003. p. 1319-1365.
Brittenham GM, Sheth S, Allen ChJ, Farell DE. Noninvasive method for quantitative assessment of transfusional iron overload in sickle cell disease. Semin Hematol 2001;38(suppl 1):37-56.
Kwiatkowski JJ, Cohen AR. Iron chelation therapy in sickle-cell disease and other transfusion-dependent anemias. Hematol Oncol Clin N Am 2004;18:1355-1377.
Al-Refaie FN, Sheppard LN, Nortey P, Wonke B, Hoffbrand AV. Pharmacokinetics of the oral iron chelator deferiprone (L1) in patients with iron overload. Br J Haematol 1995;89:403-408.
Deshpande A, Kalgutkar S, Udani S. Red cell exchange using cell separator (therapeutic erythrocytapheresis) in two children with acute severe malaria. J Assoc Physicians India 2003;51:925-926.
Maggio A, D’Amico G, Morabito A, Capra M, Ciaccio C, Cianciulli P, et al. Deferiprone versus deferoxamine in patients with thalassemia major: a randomized clinical trial. Blood Cells Mol Dis 2002;28:196-208.
Anderson LJ, Wonke B, Prescott E, Holden S, Walker JM, Pennell DJ. Comparison of effects of oral deferiprone and subcutaneous desferrioxamine on myocardial iron concentrations and ventricular function in beta-thalassemia. Lancet 2002;360:516-520.
Choudry VP, Naithani R. Current status of iron overload and chelation with deferasirox. Indian J Pediatr 2007;74:759-764.
Cohen AR. New advances in iron chelation therapy. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2006:42-47.