2005, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Alerg Asma Inmunol Pediatr 2005; 14 (1)
Inmunodeficiencias por alteraciones en las células fagocitarias: Un desafío para el pediatra
Staines BAT, González SME, Guidos MHE, Hernández BVM, Espinosa RFJ, Espinosa PSE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 5-9
Archivo PDF: 108.13 Kb.
RESUMEN
Algunas manifestaciones clínicas son comunes a todos los trastornos cualitativos o cuantitativos de las células fagocitarias. Su presencia y persistencia en todo paciente pediátrico deben alertar al clínico encargado de su sospecha y referencia oportuna al especialista idóneo. Pese a su relativa baja incidencia, su conocimiento al menos somero, debe formar parte de todo programa de entrenamiento en pediatría; y todo especialista en alergia e inmunología clínica debe estar capacitado para detectarlas.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Rojas-Espinoza O, Arce-Paredes P. Fagocitosis mecanismos y consecuencias. Bioquímica 2004; 29: 55-67.
Rich RR, Fleisher AT, Shearer TW, Kotzin LB, Schroder WH. Clinical Immunology Principles and practice. Second Edition. England Mosby 2001; Vol 1 37.1-37.18.
Fleisher AT, Ballow M. Primary Immune Deficiencies: Presentation, Diagnosis, and Management. The Pediatric Clinics of North America 2000; 47(6): 1311-1337.
Bonilla FA, Geha RS. Primary immunodeficiency disease. J Allergy Clin Immunol 2003; 111: S571-581.
Lekstrom HJ, Gallin JI. Immunodeficiency Disease caused by defects in phagocytes. N Engl J Med 2000; 342: 1703-14.
Hasui M, Sasaki M, Tsuji S, Yamamoto A. Dental infections as a cause of persistent fever in a patient with Chronic Granulomatous disease. Clinical Pediatrics 2004; 43: 171-173.
Babior BM. NADPH oxidase. Current Opinion in Immunology 2004; 16: 42-47.
Prando-Andrade C, Florez-Agudelo AP, López JA, Paiva MA, Costa Carvhalo BT, Condino-Neto A. Autosomal chronic granulomatous disease: case report and mutation analysis of two Brazilian sibilings. J Pediatr (Rio J) 2004; 80: 425-28.
Agudelo-Florez FP, López JA, Redher J, Carneiro SMS, Costa CBT, Grumach AS, Condino-Neto. The use of reverse transcription-PCR for the diagnosis of X-linked chronic granulomatous disease. Braz J Med Biol Res 2004; 37: 625-633.
Rosenzweig SD, Holland SM. Phagocyte immunodeficiencies and their infections. J Allergy Clin Immunol 2004; 113: 620-16.
Margolis DM, Melnick DA, Alloing DW, Gallin IJ. Trimethoprim-sulfamethoxazol prophylaxis in the management of chronic granulomatous disease. The Journal Infect Disease 1990; 162: 723-726.
Nunoi H, Ishibashi F, Misukami T, Hidaka F. Clinical evaluation of interferon-gamma treatment to chronic granulomatous disease patients with splice site mutations. Jpn J Infect Dis 2004; 57: 525-28.
Gallin JI, Malech HL, Weening RS, Currnutte PG, Esekowitz AB. A controlled trail of interferon gamma to prevent infection in chronic granulomatous disease. N Engl J Med 1991; 324: 509-16.
Chinen J, Puck JM. Successes and risk of gene therapy in primary immunodeficiencies. J Allergy Clin Immunol 2004; 113: 595-603.
Rosa-Borges A, Sampaio MG, Condino-Neto A, Barreto OC, Nudelman V, Carneiro-Sampaio MS, Nogueira AS, Abreu FT, Redher J, Costa CB. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency with recurrent infections: Case report. J Pediatr (Rio J) 2001; 77(4): 331-36.
Berrón PR, Yamasaki NM, Espinosa RF, Hernández BV, Ortega MJ. Tratamiento de la fase acelerada en el síndrome de Chediak-Higashi con gammaglobulina endovenosa. Bol Med Hosp Infant Mex 2002; 59: 297-300.
García-Cruz ML, Camacho R, Ortega-Martell JA, Berrón-Pérez R. Registro de inmunodeficiencias primarias en pacientes mexicanos en una institución de tercer nivel: experiencia de 30 años. Alerg, Asma e Inmunol Pediátr 2002; 11(2): 48-66.