medigraphic.com

2005, Número 5

<< Anterior Siguiente >>

Rev Fac Med UNAM 2005; 48 (5)


Funciones de las prostaglandinas en el sistema nervioso central

Martínez-Canabal A, Rivas-Arancibia S

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 210-216
Archivo PDF: 104.24 Kb.


FRAGMENTO

A) Introducción: Las prostaglandinas, como mensajeros autocrinos y paracrinos en el cerebro

Las prostaglandinas son una larga familia de lípidos oxidados e insaturados, que tienen un ciclo con oxígeno y dos cadenas alifáticas, que junto con los tromboxanos, forman la familia de los prostanoides, éstos a su vez, pertenecen a un largo grupo de lípidos llamados eicosanoides. Estos últimos tienen en común un esqueleto de 20 carbonos. Las prostaglandinas se derivan de la oxidación del ácido araquidónico, la cual es catalizada por las enzimas ciclooxigenasas. El ácido araquidónico, también puede sufrir una oxidación espontánea produciendo isoprostanos. Las prostaglandinas son moléculas de señalización de vida media corta, que actúan como mensajeros autocrinos y paracrinos. Sus principales funciones fisiológicas en el sistema nervioso central (SNC) son la regulación de la memoria, el sueño, la fiebre y del dolor; también se considera que están muy relacionadas con la etiología de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Roth GJ, Stanford N, Majerus PW. Acetylation of prostaglandin synthase by aspirin. Proc Natl Acad Sci U S A 1975; 72: 3073-3076.

  2. Hla T, Neilson K. Human cyclooxygenase-2 cDNA. Proc Natl Acad Sci U S A 1992; 89: 7384-7388.

  3. Li L, Prabhakaran K, Shou Y, Borowitz JL, Isom GE. Oxidative stress and cyclooxygenase-2 induction mediate cyanide-induced apoptosis of cortical cells. Toxicol Appl Pharmacol 2002; 185: 55-63.

  4. FitzGerald GA. COX-2 and beyond: Approaches to prostaglandin inhibition in human disease. Nat Rev Drug Discov 2003; 2: 879-890.

  5. Narumiya S, Sugimoto Y, Ushikubi F. Prostanoid receptors: structures, properties, and functions. Physiol Rev 1999; 79: 1193-1226.

  6. Rall JM, Mach SA, Dash PK. Intrahippocampal infusion of a cyclooxygenase-2 inhibitor attenuates memory acquisition in rats. Brain Res 2003; 968: 273-276.

  7. Schiltz JC, Sawchenko PE. Distinct brain vascular cell types manifest inducible cyclooxygenase expression as a function of the strength and nature of immune insults. J Neurosci 2002; 22: 5606-5618.

  8. Mouihate A, Boisse L, Pittman QJ. A novel antipyretic action of 15-deoxy-Delta12,14-prostaglandin J2 in the rat brain. J Neurosci 2004; 24: 1312-1318.

  9. Matsumura H, Nakajima T, Osaka T et al. Prostaglandin D2-sensitive, sleep-promoting zone defined in the ventral surface of the rostral basal forebrain. Proc Natl Acad Sci U S A 1994; 91: 11998-12002.

  10. Satoh S, Matsumura H, Suzuki F, Hayaishi O. Promotion of sleep mediated by the A2a-adenosine receptor and possible involvement of this receptor in the sleep induced by prostaglandin D2 in rats. Proc Natl Acad Sci U S A 1996; 93: 5980-5984.

  11. Yoshida H, Kubota T, Krueger JM. A cyclooxygenase-2 inhibitor attenuates spontaneous and TNF-alpha-induced non-rapid eye movement sleep in rabbits. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2003; 285: R99-109.

  12. Consilvio C, Vincent AM, Feldman EL. Neuroinflammation, COX-2, and ALS—a dual role? Exp Neurol 2004; 187: 1-10.

  13. Rich JB, Rasmusson DX, Folstein MF, Carson KA, Kawas C, Brandt J. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs in Alzheimer’s disease. Neurology 1995; 45: 51-55.

  14. Luterman JD, Haroutunian V, Yemul S et al. Cytokine gene expression as a function of the clinical progression of Alzheimer disease dementia. Arch Neurol 2000; 57: 1153-1160.

  15. Bazan NG, Colangelo V, Lukiw WJ. Prostaglandins and other lipid mediators in Alzheimer’s disease. Prostaglandins Other Lipid Mediat 2002; 68-69: 197-210.

  16. Butterfield DA, Howard BJ, LaFontaine MA. Brain oxidative stress in animal models of accelerated aging and the age-related neurodegenerative disorders, Alzheimer’s disease and Huntington’s disease. Curr Med Chem 2001; 8: 815-828.

  17. Teismann P, Vila M, Choi DK et al. COX-2 and neurodegeneration in Parkinson’s disease. Ann N Y Acad Sci 2003; 991: 272-277.

  18. Teismann P, Ferger B. Inhibition of the cyclooxygenase isoenzymes COX-1 and COX-2 provide neuroprotection in the MPTP-mouse model of Parkinson’s disease. Synapse 2001; 39: 167-174.

  19. Yasojima K, Tourtellotte WW, McGeer EG, McGeer PL. Marked increase in cyclooxygenase-2 in ALS spinal cord: implications for therapy. Neurology 2001; 57: 952-956.

  20. Siegel JM. Why we sleep. Sci Am 2003; 289: 92-97.




2020     |     www.medigraphic.com