medigraphic.com

2000, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Rev Mex Anest 2000; 23 (2)


Anestesia en el paciente con feocromocitoma. Reporte de un caso

Tenopala VS, Sánchez TMT

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 94-97
Archivo PDF: 671.20 Kb.


RESUMEN

La resección de feocromocitomas es un reto anestésico, debido a las altereciones hemodinámicas asociadas a la liberación de catecolaminas. Es importante realizar un diagnóstico temprano y agresivo en caso de sospecha clínica debido a que la resección quirúrgica es curativa en más de 90%, de los pacientes. Las manifestaciones clínicas son resultado de la liberación de hormonas por el tumor, siendo las más frecuentes: taquicardia, cefalea, palidez, diaforesis, mareo, ansiedad, HTA, hipotensión ortostática, disrritmias, alteraciones en la conducta y constipación; se ha reportado también cardiomiopatía, sin embargo la incidencia es desconocida. Se presenta un caso de manejo anestésico de una paciente con feocromocitoma y se discuten los aspectos relacionados con el manejo.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Wall RT, III. Anesthesic management of pheocromocytoma, insulinoma and carcinoid syndrome. Chapter 11 ASA Volume twenty - one 1993.

  2. Balazovjech I, Murin J, Ktalova K. Catecholamine heart muscle disease in pheochromocytoma. Exp Clin Endocrinol1989;93:29-36.

  3. Salem M, Guarino AH, Chernow B. Adrenal dysfunction in the Intensive Care Unit. En: Ayres SM, editor. Textbook of Critical Care. Philadelphia: WB Saunders, 1995:1103-04.

  4. Pender JW. Basso LV. Enfermedades del sistema endocrino. En Salvat editores. Anestesia en efermededes poco frecuentes. Correlaciones fisiopatológicas y clínicas. Philadelphia: WB Saunders, 1984:202-208.

  5. Oishi S, Sasaki N, Sato T. Elevated immunoreactive endothelin levels in patients with pheochromocytoma. Am J Hypertens 1994;7:717-22.

  6. Sanuki M, Sera A, Kawamoto M, Yuge O. Rapid recovery of beta-adrenoceptor in polymorphonuclear leukocyte after extraction of human pheochromocytoma. Anesthesiology 1995;83:3A.

  7. Harstein G, Joris J, Hamoir E, Meurisse M, Lamy M. Hemodynamic and hormonal changes during laparoscopic Adrenalectomy for pheochromocytoma using continuous nicardipine infusion: a series of six cases. Anesthesioiogy 1996;85:3A

  8. Delhumeau A, Granry JC, Monrigal JP, Costerousse F. Indications for the use of magnesium in anesthesia and intensive care. Ann Fr Anesth Reanim 1995;14:406-16.

  9. Sakamoto T, Kitagawa K, Kawaguchi M. Shimokawa M. Sha K. Kitaguchi K. Furuya H. Aoesthesic management for a patient with pheochromocytoma using magnesium sulfate and epidural block. Masui. 1996;45:1400-5.

  10. Matsuura T, Kashimoto S, Okuyama K, Oguchi T, Kumazawa T. Anesthesia with transesophageal Echocardiography for removal of pheochromocytoma. Masui 1995;44:1388-90.

  11. Lepsien G, Neufang T, Ludtke FE. Laparoscopic resection of pheochromocytoma. Surg Endosc 1994;8:906-9.

  12. Orchard T, Grant CS, van Heerden JA, Weaver A. Pheochromocytoma-continuing evolution of surgical therapy. Surgery 1993;114:1153-8; discussion 1158-9.

  13. Hamoir E, Defechereux T, Nguyen-Dang D, Joris J, Harstein G, Meurisse M. Is celioscopic approach of Pheochromocytoma acceptable? Reflections apropos of a prospective study of 6 personal cases. Ann Endocrinol Paris 1997;58:65-74.

  14. Susuki K, Ushiyama T, Fujita K, Kawabe K. Laparoscopic edrenalectomy. Experience with 50 patients. Urologe A 1996;35:233-7.

  15. Williams KS, Temeck BK, Pass HI. Intrapericardial pheochromocytoma complicated by massive intraoperative Hemorrhage. South Med J 1994;87:1164-7.

  16. Schuttler J, Westhofen P, Kania U, Ihmsen H, Kammerecker S, Hirner A. Quantitive assessment of catecholamine secretion as a rational principle of anesthesia management in pheochromocytoma surgery. Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. 1995;30:341-9.

  17. Chung PC, Sum DC, Wu RS. High dose intravenous labetalol for the resection of metastasic pheochromocytoma. Acta Anaesthesiol Sin 1996;34:235-8.

  18. Kreienmeyer J. Total intravenous anesthesia with propofol and sufentanil for resection of pheochromocytoma. Anaesthesiol Reanim 1997;22:80-2.

  19. Proye CA, Vix M, Jansson S, Tisell LE, Dralle H, Hiller W. The pheochromocytoma: a benign, intra-adrenal, hypertensive, sporadic unilateral tumor. Does it exist? World J Surg 1994;18:467-72.

  20. Richard S, Beigelman C, Duclos JM, Fendler JP, Plauchu H, Plouin PF, Resche F, Schlumberger M, Vermesse B, Proye C. Pheochromocytoma as the first manifestation of von Hippel-Lindau disease. Surgery 1994;116:1076-81.

  21. Ogawa T, Mitsukawa T, Ishikawa T, Tamura K: Familial pheochromocytoma associated with von Recklinhaussen's disease. Intern Med 1994;33:110-4.

  22. Ercan M, Kahraman S, Basgul E, Aypar U. Anaesthesic management of a patient with von Hippel-Lindau disease: A combination of bilateral phaeochromocytoma and spinal cord haemangioblastoma. Eur J Anaesthesiol 1996;13:81-3.

  23. Rosenberg H. Malignant Hyperthermia: The disease of anesthesia 50th Annual Refresher Course Lectures and Clinical Program, october 9-13, pp739, 1999.

  24. Elin SH, Wetzman S, Thorner P, Seagram CG, Filler RM. Pediatric malignant pheochromocytoma. J Pediatr Surg 1994;29:1197-201.

  25. Dubois R, Chappuis JP. Pheochromocytoma: pediatric features. Arch Pediatr 1997;4:1217-25.




2020     |     www.medigraphic.com