Juárez AA, Durán PMA, Rivas LR, Islas DLP, Martínez MS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 21-23
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RESUMEN

La sirenomelia es una malformación congénita y letal, de etiología desconocida sin un patrón hereditario ni base genética demostrada. Se produce por una alteración temprana en el desarrollo vascular y el grado de defectos depende del momento en que se produce el secuestro sanguíneo durante la embriogénesis. Se puede asociar a malformaciones gastrointestinales, del aparato urinario y dextrocardia. Se presenta un caso al cual se le hizo estudio post mortem. Se analizan las teorías que hay acerca de su etiología, la clasificación y embriogénesis.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Perales I, Ramos Y, Perfetto P. Sirenomelia asociada a defectos del tubo neural. Reporte de un caso clínico y revisión de la literatura. Rev Obstet Ginecol Venez 2000; 60: 127-30.

2. García BJ, Romera AJ. Sirenomelia. Gin Obs Mex 1996; 64: 422-30.

3. Stocker JT, Heifetz SA. Sirenomelia: A morphological study of 33 cases and review of the literature. Perspect Pediatr Pathol 1987; 10: 7-50.

4. Sepulveda W, Corral E, Sánchez J. Sirenomelia sequence versus renal agenesis: Prenatal differentiation with power Doppler ultrasound. Ultrasound Obstet Gynecol 1998; 11: 445-9.

5. Young I. Etiologycal heterogeneity in sirenomelia. Pediatr Pathol 1986; 5: 31-43.

6. Martínez B, Barrantes W, Guevara F. Sirenomelia: presentación de un caso. Ultrasonido en Medicina 1991; 7: 5-8.

7. Ponce de León TM. Sirenomelia. Bol Med Hosp Infant Mex 2001; 58: 862-65.