2008, Número 4
Club bibliográfico
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 179-182
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FRAGMENTO
La evaluación del paciente con síndrome de Cushing endógeno es probablemente uno de los ejercicios clínicos más difíciles en la endocrinología. Para que eventualmente sea exitoso y logre un diagnóstico etiológico correcto requiere de una investigación sistemática, lógica y escalonada para una vez que el hipercortisolismo asociado a concentraciones elevadas –o normales– de ACTH ha sido corroborado, el siguiente paso es diferenciar entre las dos únicas posibilidades: Enfermedad de Cushing (EC) o secreción ectópica de ACTH (SE).REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Kaltsas G, Giannulis G, Newell-Price J, Dacie J, Thakkar C, Afshar F, Monson J, Grossman A, Besser M, Trainer P. A critical analysis of the value of simultaneous inferior petrosal sinus sampling in Cushing’s disease and the occult ectopic adrenocorticotropin syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 487-492.
Loli P, Vignati F, Grossrubatscher E, Dalino P, Possa M, Zurleni F, Lomuscio G, Rossetti O, Ravini M, Vanzulli A, Bacchetta C, Galli C, Valente D. Management of occult adrenocorticotropin-secreting bronchial carcinoids: limits of endocrine testing and imaging techniques. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 1029-1035.