2008, Número 6
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Rev Mex Oftalmol 2008; 82 (6)
Coristomas epibulbares en síndromes genéticos. Presentación de casos
Villanueva-Mendoza C
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 410-415
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RESUMEN
Introducción: Los coristomas epibulbares son tumores benignos constituidos por un tejido normal en una localización anómala. Se reconocen las siguientes variedades: 1) dermoides, constituidos por tejido conectivo cubiertos de epidermis;
2) lipodermoides, además del tejido conectivo y epidermis hay tejido graso; 3) coristomas complejos, constituidos por tejidos de diferentes orígenes.
Usualmente las lesiones son sólidas y pueden tener un aspecto blanquecido, rosado o amarillento y, a su vez, pueden ser pequeñas y poco elevadas localizadas en el limbo o bien de mayores dimensiones ocupando gran parte de la región interpalpebral.
Pueden manifestarse en forma aislada o como parte de síndromes genéticos, el más conocido es el de Goldenhar.
Objetivo: Presentar ejemplos de diversas patologías asociadas con coristomas epibulbares. Se revisarán casos con síndrome de Goldenhar, nevo sebáceo de Jadassohn, fisuras faciales y aplasia cutis congénita con dermoides.
Conclusiones: Es fundamental la valoración sistémica en todos los pacientes con coristomas epibulbares para poder establecer el diagnóstico sindromático de patologías poco comunes asociadas con este tipo de lesiones y diferentes del síndrome de Goldenhar.
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