2009, Número SA
Bioquimia 2009; 34 (SA)
Deteccion molecular de una variante de secuencia del gen que codifica para megalina y el desarrollo de insuficiencia renal causada por diabetes mellitus tipo 2
Carrillo C, González PM, Ramírez GSA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 59
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FRAGMENTO
Introducción: La insuficiencia renal crónica (IRC) en el Estado de Jalisco, se presenta con una frecuencia cercana al 30% entre la población diabética, es un síndrome progresivo de inicio silente, cuyo diagnóstico se establece hasta que la persona se vuelve sintomática con daño irreversible. Los costos que genera la atención de esta enfermedad son elevados, tanto para las instituciones prestadoras de servicios de salud, como para los usuarios de esos servicios. De aquí la necesidad de buscar métodos de diagnóstico predictivos para ejecutar medidas preventivas que disminuyan su frecuencia y los costos en su atención. Megalina (codificada por el gen LRP2) es una glucoproteína transmembranal de las células epiteliales del túbulo contorneado proximal que funciona como receptor para múltiples ligandos, forma parte del sistema de reabsorción de proteínas por endocitosis, su función es impedir que proteínas como albúmina, Apo E, Apo M, proteína de unión a retinol y transtiretina, entre otras, sean eliminadas por la orina, La deficiencia de megalina conduce a los síndromes Donnai-Barrow y el Facio-oculo-acústico-renal que cursan con insuficiencia renal y proteinuria respectivamente. Por lo anterior, en este trabajo nos planteamos el siguiente.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)