2008, Número S1
Rev Mex Patol Clin Med Lab 2008; 55 (S1)
Polimorfismo C829T de la dihidrofolato reductasa en pacientes con leucemia linfoblástica aguda
Gómez GY, Organista NJ, Saavedra HMV, Illades AB, Leyva VMA, Rivera RAB, Terán PMA, Ruiz AGJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 20
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FRAGMENTO
Introducción: El metotrexato (MTX), el primer antifolato introducido a la oncología clínica para el tratamiento de niños con LLA, actúa como un inhibidor de la dihidrofolato reductasa (DHFR), bloqueando la síntesis de DNA y como consecuencia la proliferación celular. Goto et al, en 2001, reportaron en población japonesa el polimorfismo C829T en la DHFR con una frecuencia alélica de 14.2%, logrando probar que el genotipo T/T en pacientes con leucemia produce la sobreexpresión del mRNA de la DHFR. Mishra et al, en 2007, demostraron que en presencia del polimorfismo la DHFR es susceptible de unirse al MTX, generando resistencia.