Mejía ÁME

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 73-74
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FRAGMENTO

La enfermedad intersticial pulmonar (EIP) se caracteriza por una afección difusa del parénquima pulmonar. Al referirnos a esta variedad de patologías hablamos de una amplia gama de desórdenes pulmonares agudos y crónicos de causa conocida y desconocida. Con respecto a todos aquéllos de causa no conocida, quiero hacer hincapié a un subgrupo en específico de enfermedades de tipo idiopático conocido como neumonías intersticiales idiopáticas (NII), lo cual deriva no sólo por la alta frecuencia con que se presenta la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) que es una de las enfermedades pertenecientes a este rubro de patologías, lo cual estriba en que algunos centros reportan más del 50% de su casuística de toda la EIP están representados por FPI; sino también por el hecho de que esta entidad en específico presenta una evolución muy agresiva y con alta mortalidad.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. American Thoracic Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International Consensus Statement. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 646–664.

2. King TE Jr. Clinical advances in the diagnosis and therapy of the interstitial lung diseases. Am J Respir Crit Care Med 2005; 172: 268–279.

3. Katzenstein AL, Fiorelli RF. Nonspecific interstitial pneumonia/fibrosis: histologic features and clinical significance. Am J Surg Pathol 1994; 18: 136–147.

4. Bjoraker JA, Riu JH, Edwin MK, Myers JL, Tazelaar HD, Schroeder DR, Offord KP. Prognostic significance of histopathologic subsets in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 1998; 157: 199–203.

5. Travis WD, Matsui K, Moss J, Ferrans VJ, et al. Idiopathic nonspecific interstitial pneumonia: prognostic significance of cellular and fibrosing patterns: survival comparison with usual interstitial pneumonia and desquamative interstitial pneumonia. Am J Surg Pathol 2000; 24(1): 19-33.

6. Selman M, King TE Jr, Pardo A. Idiopathic pulmonary fibrosis: prevailing and evolving hypotheses about its pathogenesis and implications for therapy. Ann Intern Med 2001; 134: 136–151.